Ixekizumab (5) – Taltz®
Juvenile Psoriasis-Arthritis, ≥ 6 Jahre
Steckbrief
| Start des Verfahrens | 01.10.2025 – Zulassung: 22.08.2025 |
|---|---|
| Beschluss | 19.03.2026 |
| Wirkstoff | Ixekizumab |
| Handelsname | Taltz® |
| Pharm. Unternehmer | Lilly Deutschland GmbH |
| G-BA Vorgangsnummer | D-1239 |
| ATC-Code | L04AC13 Interleukin-Inhibitoren (L04AC) |
| ICD-10 Codes (AIS) | L40.5Psoriasis-Arthropathie |
| Therapeutisches Gebiet | Hauterkrankungen |
| Grund des Verfahrens | Neues Anwendungsgebiet |
| Anwendungsgebiet des Beschlusses |
|---|
|
Juvenile Psoriasis-Arthritis (JPsA) Taltz, alleine oder in Kombination mit Methotrexat, ist angezeigt für die Behandlung der aktiven JPsA bei Patienten ab 6 Jahren und einem Körpergewicht von mindestens 25 kg, die zuvor unzureichend auf eine konventionelle Therapie angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben. |
| Patientengruppe | Indikation | ZVT |
|---|---|---|
| Kinder und Jugendliche ab 6 Jahren mit aktiver juveniler Psoriasis-Arthritis und einem Körpergewicht von mindestens 25 kg, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie angesprochen haben oder diese nicht vertragen | <ul><li>Etanercept (≥ 12 Jahre) oder</li><li>Secukinumab oder</li><li>Tofacitinib</li></ul> |
Studien und Ergebnisse
- Klinische Studien
- Bei der zulassungsbegründenden Studie COSPIRIT-JIA handelt es sich um eine offene, randomisierte Studie zum Vergleich von Ixekizumab mit Adalimumab.
Kinder und Jugendliche ab 6 Jahren mit aktiver juveniler Psoriasis-Arthritis und einem Körpergewicht von mindestens 25 kg, die unzureichend auf eine konventionelle Therapie angesprochen haben oder diese nicht vertragen
- Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.
- Der pharmazeutische Unternehmer legt keine Daten zur Bewertung des Zusatznutzens von Ixekizumab gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie vor.
- In Übereinstimmung mit dem Vorgehen des pharmazeutischen Unternehmers im Dossier konnten keine Studien identifiziert werden, die einen Vergleich von Ixekizumab mit der zweckmäßigen Vergleichstherapie zulassen.
- Ein Zusatznutzen von Ixekizumab gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie ist damit nicht belegt.
Zugehörige Verfahren
| Ixekizumab (6) | Taltz® | Lilly Deutschland GmbH | Enthesitis-assoziierte Arthritis, ≥ 6 Jahre | 240–290 | 100% Zusatznutzen nicht belegt | |
| Ixekizumab (5) | Taltz® | Lilly Deutschland GmbH | Juvenile Psoriasis-Arthritis, ≥ 6 Jahre | 120–180 | 100% Zusatznutzen nicht belegt | |
| Ixekizumab (4) | Taltz® | Lilly Deutschland GmbH | Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen ≥ 6 bis < 18 Jahre, Körpergewicht ≥ 25 kg | 270–2.035 | 100% Zusatznutzen nicht belegt | |
| Ixekizumab (3) | Taltz® | Lilly Deutschland GmbH | Axiale Spondyloarthritis | 36.300 | 100% Zusatznutzen nicht belegt | |
| Ixekizumab (2) | Taltz® | Lilly Deutschland GmbH | Psoriasis-Arthritis | 29.100 | 35% Anhaltspunkt für geringer Zusatznutzen | |
| Ixekizumab (1) | Taltz® | Lilly Deutschland GmbH | Plaque-Psoriasis | 52.200–234.400 | 55% Hinweis auf beträchtlicher Zusatznutzen |
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