Risankizumab (5) – Skyrizi®

Name: Frühe Nutzenbewertungen nach § 35a SGB V
Creator: Gemeinsamer Bundesausschuss

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis; 6 bis < 18 Jahre

Start des Verfahrens	01.08.2026
Beschluss	21.01.2027 – laufendes Verfahren
Wirkstoff	Risankizumab
Handelsname	Skyrizi®
Pharm. Unternehmer	AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
G-BA Vorgangsnummer	D-1351
Therapeutisches Gebiet	Hauterkrankungen
Grund des Verfahrens	Neues Anwendungsgebiet

laufende Verfahren aufgehobene Beschlüsse


01.08.2026	21.01.2027	Risankizumab (5)	Skyrizi®	AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG	Hauterkrankungen	Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis; 6 bis < 18 Jahre	n.d.	laufendes Verfahren
01.09.2024	20.02.2025	Risankizumab (4)	Skyrizi®	AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG	Krankheiten des Verdauungssystems	Colitis ulcerosa, vorbehandelt	29.100	100% Zusatznutzen nicht belegt
01.01.2023	15.06.2023	Risankizumab (3)	Skyrizi®	AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG	Krankheiten des Verdauungssystems	Morbus Crohn, vorbehandelt	18.800–35.250	40% Anhaltspunkt für geringer Zusatznutzen
01.12.2021	19.05.2022	Risankizumab (2)	Skyrizi®	AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG	Hauterkrankungen	Psoriasis-Arthritis, Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat	29.100	100% Zusatznutzen nicht belegt
01.06.2019	22.11.2019	Risankizumab (1)	Skyrizi®	AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG	Hauterkrankungen	Plaque-Psoriasis	35.900–121.500	82% Beleg für beträchtlicher Zusatznutzen

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