Retigabin (2) – Trobalt®
Epilepsie
Steckbrief
| Start des Verfahrens | 01.05.2013 |
|---|---|
| Beschluss | 15.08.2013 |
| Wirkstoff | Retigabin |
| Handelsname | Trobalt® |
| Pharm. Unternehmer |
Dossier: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Neuer Inverkehrbringer: kohlpharma GmbH |
| G-BA Vorgangsnummer | D-060 |
| ATC-Code | N03AX21 Andere Antiepileptika (N03AX) |
| DDD Tagesdosis | 0.9 g oral |
| Therapeutisches Gebiet | Krankheiten des Nervensystems Epilepsie |
| Grund des Verfahrens | nicht beendet: eingestellt |
| Regulatorischer Status | Zulassung zurückgezogen durch PU |
| Besonderheit | Ende Patent-/Unterlagenschutz |
Zugehörige Verfahren
| Retigabin (3) | Trobalt® | GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG | Epilepsie, fokale Anfälle | 26.800–53.600 | 100% Zusatznutzen nicht belegt | |
| Retigabin (2) | Trobalt® | GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG | Epilepsie | n.d. | eingestellt | |
| Retigabin (1) | Trobalt® | GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG | Epilepsie |
0
85.000–175.000 |
100% Zusatznutzen nicht belegt aufgehoben |
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