Idecabtagen vicleucel (2) – Abecma®
Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien
Steckbrief
| Start des Verfahrens | 01.03.2024 |
|---|---|
| Beschluss | 02.05.2024 |
| Wirkstoff | Idecabtagen vicleucel |
| Handelsname | Abecma® |
| Pharm. Unternehmer | Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA |
| G-BA Vorgangsnummer | D-1043 |
| Therapeutisches Gebiet | Onkologische Erkrankungen Multiples Myelom (MM) Orphan (Umsatzgrenze) |
| Grund des Verfahrens |
nicht beendet: eingestellt
–
Überschreitung Orphan-Umsatzgrenze
Ursprünglicher Beschluss: Idecabtagen vicleucel (1) (16.06.2022) |
Zugehörige Verfahren
| Idecabtagen vicleucel (3) | Abecma® | Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA | Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien; neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien | 4.900–5.250 | 100% Zusatznutzen nicht belegt Orphan (Umsatzgrenze) | |
| Idecabtagen vicleucel (2) | Abecma® | Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA | Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien | n.d. | eingestellt Orphan (Umsatzgrenze) | |
| Idecabtagen vicleucel (1) | Abecma® | Bristol-Myers Squibb GmbH & Co KGaA | Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien |
0
1.200–1.300 |
100% Anhaltspunkt für nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen Orphan aufgehoben |
<< Liste aller Beschlüsse