Enfortumab Vedotin (3) – Padcev®

Name: Frühe Nutzenbewertungen nach § 35a SGB V
Creator: Gemeinsamer Bundesausschuss

Muskelinvasives Blasenkarzinom, neoadjuvante/adjuvante Therapie nach Zystektomie, in Kombination mit Pembrolizumab

laufende Verfahren aufgehobene Beschlüsse


01.08.2026	21.01.2027	Enfortumab Vedotin (3)	Padcev®	Astellas Pharma GmbH	Onkologische Erkrankungen	Muskelinvasives Blasenkarzinom, neoadjuvante/adjuvante Therapie nach Zystektomie, in Kombination mit Pembrolizumab	n.d.	laufendes Verfahren
01.10.2024	03.04.2025	Enfortumab Vedotin (2)	Padcev®	Astellas Pharma Europe B.V	Onkologische Erkrankungen	Urothelkarzinom, nicht resezierbar oder metastasiert, Erstlinie, geeignet für platinhaltige Chemotherapie, Kombination mit Pembrolizumab	920–2.280	45% Hinweis auf beträchtlicher Zusatznutzen
01.06.2022	01.12.2022	Enfortumab Vedotin (1)	Padcev®	Astellas Pharma Europe B.V.	Onkologische Erkrankungen	Urothelkarzinom, vorbehandelt mit Platin-basierter Chemotherapie und PD-(L)1-Inhibitor	410–1.250	47% Anhaltspunkt für beträchtlicher Zusatznutzen

<< Liste aller Beschlüsse