Benralizumab (3) – Fasenra®
Hypereosinophiles Syndrom, ≥ 12 Jahre, ≥ 35 kg
Steckbrief
| Start des Verfahrens | 15.07.2026 |
|---|---|
| Beschluss | 07.01.2027 – laufendes Verfahren |
| Wirkstoff | Benralizumab |
| Handelsname | Fasenra® |
| Pharm. Unternehmer | AstraZeneca GmbH |
| G-BA Vorgangsnummer | D-1357 |
| Therapeutisches Gebiet | Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe |
| Grund des Verfahrens | Neues Anwendungsgebiet |
Zugehörige Verfahren
| Benralizumab (3) | Fasenra® | AstraZeneca GmbH | Hypereosinophiles Syndrom, ≥ 12 Jahre, ≥ 35 kg | n.d. | laufendes Verfahren | |
| Benralizumab (2) | Fasenra® | AstraZeneca GmbH | Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis | 90–1.360 | 100% Zusatznutzen nicht belegt | |
| Benralizumab (1) | Fasenra® | AstraZeneca GmbH | Asthma bronchiale | 6.800–80.000 | 50% Anhaltspunkt für geringer Zusatznutzen |
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