Belimumab (3) – Benlysta®
Lupusnephritis
Steckbrief
| Start des Verfahrens | 15.05.2021 |
|---|---|
| Beschluss | 01.07.2021 |
| Wirkstoff | Belimumab |
| Handelsname | Benlysta® |
| Pharm. Unternehmer | GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
| G-BA Vorgangsnummer | D-682 |
| ATC-Code | L04AA26 Selektive Immunsuppressiva (L04AA) |
| DDD Tagesdosis | 25 mg oral |
| Therapeutisches Gebiet | Krankheiten des Muskel-Skelett-Systems Systemischer Lupus Erythematodes (SLE) |
| Grund des Verfahrens | nicht beendet: eingestellt |
Zugehörige Verfahren
| Belimumab (3) | Benlysta® | GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG | Lupusnephritis | n.d. | eingestellt | |
| Belimumab (2) | Benlysta® | GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG | Systemischer Lupus erythematodes, 5 bis < 18 Jahre | 30–550 | 100% Anhaltspunkt für nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen | |
| Belimumab (1) | Benlysta® | GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG | Systemischer Lupus erythematodes | 7.000 | 100% Hinweis auf beträchtlicher Zusatznutzen |
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