01.05.2025
16.10.2025
Trastuzumab deruxtecan (6)
Enhertu®
Daiichi Sankyo GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom, HR+, HER2-low oder -ultralow, nach mind. 1 endokrinen Therapie
1.615–6.200
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.05.2025
16.10.2025
Serplulimab
Hetronifly®
Accord Healthcare GmbH
Onkologische Erkrankungen
Kleinzelliges Lungenkarzinom, in Kombination mit Carboplatin und Etoposid, Erstlinie
3.210–7.719
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.05.2025
16.10.2025
Repotrectinib (2)
Augtyro®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Solide Tumore, NTRK-Genfusion, ≥ 12 Jahre
390–770
100%
kein Zusatznutzen
01.05.2025
16.10.2025
Repotrectinib
Augtyro®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ROS1-positiv
585–1.620
100%
kein Zusatznutzen
01.05.2025
16.10.2025
Pembrolizumab (40)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Malignes Pleuramesotheliom, nicht-epitheloid, Erstlinie, Kombination mit Pemetrexed und Platin-Chemotherapie
55–105
100%
kein Zusatznutzen
15.04.2025
02.10.2025
Lisocabtagen maraleucel (3)
Breyanzi®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Follikuläres Lymphom, nach ≥ 2 Vortherapien
370–840
100%
kein Zusatznutzen
Orphan
15.04.2025
02.10.2025
Pirtobrutinib (2)
Jaypirca®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), rezidiviert oder refraktär, Monotherapie
5.390–6.050
10%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.04.2025
18.09.2025
Belzutifan (2)
Welireg®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Von Hippel-Lindau-Syndrom (VHL)-assoziierte Tumoren
80–970
100%
kein Zusatznutzen
01.04.2025
18.09.2025
Belzutifan
Welireg®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom, fortgeschritten, nach ≥ 2 Vortherapien
65–940
50%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.03.2025
21.08.2025
Blinatumomab (9)
Blincyto®
Amgen GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, Hochrisiko-Erstrezidiv, Ph-, CD19+, ≥1 Monat und <1 Jahr
1
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.03.2025
21.08.2025
Blinatumomab (8)
Blincyto®
Amgen GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, Ph-, CD19+, neu diagnostiziert
160–270
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan
01.03.2025
21.08.2025
Blinatumomab (7)
Blincyto®
Amgen GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, rezidiviert / refraktär, ≥ 1 Monat bis < 1 Jahr, nach ≥ 2 Vortherapien oder nach allogener Stammzelltransplantation
1
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.03.2025
21.08.2025
Daratumumab (12, reassessment)
Darzalex®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Systemische Leichtketten-Amyloidose, Erstlinie, Kombination mit Cyclophosphamid, Bortezomib und Dexamethason
220–515
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.03.2025
21.08.2025
Fedratinib (2, reassessment)
Inrebic®
Bristol-Myers Squibb GmbH
Onkologische Erkrankungen
Myelofibrose
640–1.710
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.02.2025
07.08.2025
Dostarlimab (3)
Jemperli®
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Primär fortgeschrittenes oder rezidiviertes Endometriumkarzinom mit pMMR, Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel
990–1.810
100%
kein Zusatznutzen
15.02.2025
07.08.2025
Isatuximab (3)
Sarclisa®
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom, Erstlinie, Stammzelltransplantation ungeeignet, Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason
3.450–3.680
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
15.02.2025
07.08.2025
Pirtobrutinib
Jaypirca®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mantelzell-Lymphom, vorbehandelte Patienten
105–150
100%
kein Zusatznutzen
15.02.2025
17.07.2025
Lazertinib
Lazcluze®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR-Exon19-Deletionen oder Exon 21-Substitutionsmutationen (L858R), Kombination mit Amivantamab
1.250–3.025
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.02.2025
17.07.2025
Amivantamab (4)
Rybrevant®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR-Exon-20-Insertionsmutation, Erstlinie, Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed
70–215
100%
kein Zusatznutzen
01.02.2025
17.07.2025
Amivantamab (3)
Rybrevant®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR-Exon19-Deletionen oder Exon 21-Substitutionsmutationen (L858R), Kombination mit Lazertinib
1.250–3.025
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.02.2025
17.07.2025
Amivantamab (2)
Rybrevant®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR-Exon19-Deletionen oder Exon 21-Substitutionsmutationen (L858R), vorbehandelt, Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed
985–3.045
100%
kein Zusatznutzen
01.02.2025
17.07.2025
Natriumthiosulfat
Pedmarqsi®
Norgine GmbH
Onkologische Erkrankungen
Vorbeugung von Ototoxizität durch Cisplatin-Chemotherapie, solide Tumoren, 1 Monat bis < 18 Jahre
38–228
16%
Hinweis auf
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
15.01.2025
03.07.2025
Osimertinib (7)
Tagrisso®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR-Mutationen, nach platinbasierter Radiochemotherapie
160–290
100%
kein Zusatznutzen
01.01.2025
18.06.2025
Erdafitinib
Balversa®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Urothelkarzinom, FGFR3 Veränderungen, vorbehandelt mit PD-(L)1-Inhibitor
169–207
100%
kein Zusatznutzen
01.01.2025
18.06.2025
Tislelizumab (6)
Tevimbra®
BeiGene Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, PD-L1-Expression ≥ 5, HER2-, Erstlinie, Kombination mit Platin- und Fluoropyrimidin-basierter Chemotherapie
1.941–3.067
100%
kein Zusatznutzen
01.01.2025
18.06.2025
Tislelizumab (5)
Tevimbra®
BeiGene Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, nach Vortherapie
690–1.620
100%
kein Zusatznutzen
01.01.2025
18.06.2025
Tislelizumab (4)
Tevimbra®
BeiGene Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, nicht-plattenepithelial, PD-L1 Expression ≥ 50 %, Erstlinie, Kombination mit Pemetrexed und platinhaltiger Chemotherapie
3.460–4.600
100%
kein Zusatznutzen
01.01.2025
18.06.2025
Tislelizumab (3)
Tevimbra®
BeiGene Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, plattenepithelial, Erstlinie, Kombination mit Carboplatin und entweder Paclitaxel oder nab-Paclitaxel
7.780–11.040
100%
kein Zusatznutzen
01.01.2025
18.06.2025
Tislelizumab (2)
Tevimbra®
BeiGene Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, PD-L1-Expression TAP-Score ≥ 5 %, Erstlinie, Kombination mit platinbasierter Chemotherapie
1.530–2.050
100%
kein Zusatznutzen
01.01.2025
18.06.2025
Tislelizumab
Tevimbra®
BeiGene Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, nach Vortherapie
330–540
100%
kein Zusatznutzen
15.12.2024
05.06.2025
Ribociclib (5)
Kisqali®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Aromatasehemmer
3.730–15.960
100%
kein Zusatznutzen
15.12.2024
05.06.2025
Mirvetuximab Soravtansin
Elahere®
AbbVie Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, FRα-positiv, platinresistent, nach 1 bis 3 Vortherapien
630–1.300
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan
01.12.2024
15.05.2025
Daratumumab (11)
Darzalex®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom, Erstlinie, Stammzelltransplantation geeignet, Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason
1.750–1.910
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.12.2024
15.05.2025
Ciltacabtagen autoleucel (2, reassessment >€30m)
Carvykti®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom, nach mind. 1 Vortherapie, refraktär gegenüber Lenalidomid
2.280–3.640
62%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
15.11.2024
15.05.2025
Pembrolizumab (39)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Zervixkarzinom (Stadium III bis IVA), Erstlinie, Kombination mit Radiochemotherapie
750
100%
Hinweis auf
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
15.11.2024
15.05.2025
Pembrolizumab (38)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Endometriumkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel
1.370–3.330
100%
kein Zusatznutzen
01.11.2024
17.04.2025
Epcoritamab (3, reassessment)
Tepkinly®
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), nach ≥ 2 Vortherapien
920–1.940
100%
kein Zusatznutzen
01.11.2024
17.04.2025
Zolbetuximab
Vyloy®
Astellas Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, HER2-negativ, Erstlinie, Kombination mit fluoropyrimidin- und platinhaltiger Chemotherapie
250–1.310
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
Orphan
01.10.2024
03.04.2025
Enfortumab Vedotin (2)
Padcev®
Astellas Pharma Europe B.V
Onkologische Erkrankungen
Urothelkarzinom, nicht resezierbar oder metastasiert, Erstlinie, geeignet für platinhaltige Chemotherapie, Kombination mit Pembrolizumab
920–2.280
45%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.10.2024
03.04.2025
Pembrolizumab (37)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Urothelkarzinom, nicht resezierbar oder metastasiert, Erstlinie, Kombination mit Enfortumab Vedotin
1.050–2.601
39%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.10.2024
03.04.2025
Capivasertib
Truqap®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom, ER+, HER2-, PIK3CA/AKT1/PTEN-Alteration(en), nach Vortherapie, Kombination mit Fulvestrant
491–26.745
70%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.10.2024
20.03.2025
Encorafenib (3)
Braftovi®
Pierre Fabre Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, fortgeschritten, BRAF-V600E-Mutation, Kombination mit Binimetinib
122–476
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2024
20.03.2025
Pembrolizumab (36, reassessment)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom, triple-negativ, hohes Rezidivrisiko, neoadjuvante und adjuvante Therapie, Monotherapie oder Kombination mit Chemotherapie
2.440–2.610
50%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.10.2024
20.03.2025
Binimetinib (2)
Mektovi®
Pierre Fabre Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, fortgeschritten, BRAF-V600E-Mutation, Kombination mit Encorafenib
122–476
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2024
20.03.2025
Atezolizumab (12, reassessment)
Tecentriq®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, PD-L1 Expression ≥ 50 %, adjuvante Therapie nach Resektion und Chemotherapie
700–890
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.10.2024
20.03.2025
Atezolizumab (11)
Tecentriq®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Erstlinie
1.900–7.570
71%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
15.09.2024
06.03.2025
Epcoritamab (2)
Tepkinly®
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Follikuläres Lymphom, nach ≥ 2 Vortherapien
370–840
100%
kein Zusatznutzen
01.09.2024
20.02.2025
Olaparib (12)
Lynparza®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Primär fortgeschrittenes oder rezidiviertes Endometriumkarzinom mit pMMR, Kombination mit Durvalumab, Erhaltungstherapie
780–1.430
50%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.09.2024
20.02.2025
Durvalumab (8)
Imfinzi®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Primär fortgeschrittenes oder rezidiviertes Endometriumkarzinom, Erstlinientherapie, Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel; Erhaltungstherapie
380–1.520
100%
kein Zusatznutzen
01.09.2024
20.02.2025
Durvalumab (7)
Imfinzi®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Primär fortgeschrittenes oder rezidiviertes Endometriumkarzinom, Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel; Erhaltungstherapie, Kombination mit Olaparib
990–1.810
50%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.08.2024
06.02.2025
Osimertinib (6)
Tagrisso®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Pemetrexed und platinhaltiger Chemotherapie
840–2.720
100%
kein Zusatznutzen
01.08.2024
06.02.2025
Entrectinib (3)
Rozlytrek®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Solide Tumore, Neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genfusion, histologieunabhängig, > 1 Monat bis < 12 Jahre
3
100%
kein Zusatznutzen
15.07.2024
16.01.2025
Alectinib (3)
Alecensa®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, hohes Rezidivrisiko, adjuvante Therapie
330–452
50%
Anhaltspunkt für
erheblicher Zusatznutzen
15.07.2024
16.01.2025
Gozetotid
Locametz®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Detektion des PSMA-positiven Prostatakarzinoms (mCRPC), PSMA-abzielende Therapie
1.860–2.770
84%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.07.2024
16.01.2025
Fruquintinib
Fruzaqla®
Takeda GmbH
Onkologische Erkrankungen
Kolorektalkarzinom, vorbehandelte Patienten
645–2.180
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.07.2024
19.12.2024
Nivolumab (28)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Urothelkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin
435–617
100%
kein Zusatznutzen
01.07.2024
19.12.2024
Axicabtagen-Ciloleucel (7, reassessment)
Yescarta®
Gilead Sciences GmbH
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, hochmalignes B-Zell-Lymphom, nach 1 Vortherapie, Rezidiv innerhalb von 12 Monaten oder refraktär
800–1.130
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.07.2024
19.12.2024
Osimertinib (5, reassessment)
Tagrisso®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR Mutationen, adjuvante Therapie
640–930
50%
Anhaltspunkt für
erheblicher Zusatznutzen
01.06.2024
22.11.2024
Futibatinib
Lytgobi®
Taiho Pharma Netherlands
Onkologische Erkrankungen
Cholangiokarzinom, mit FGFR2-Fusion oder FGFR2-Rearrangement, nach mind. 1 Vortherapie
27–229
100%
kein Zusatznutzen
15.05.2024
07.11.2024
Selpercatinib (7)
Retsevmo®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Solide Tumore, RET-Fusion+
59–159
100%
kein Zusatznutzen
15.05.2024
07.11.2024
Selpercatinib (6)
Retsevmo®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Schilddrüsenkarzinom, RET-Fusion+, refraktär gegenüber Radiojod, Erstlinie oder nach systemischer Vortherapie, ≥ 12 Jahre
6–36
100%
kein Zusatznutzen
01.05.2024
17.10.2024
Dabrafenib (5, Finlee®)
Finlee®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Malignes Gliom, BRAF-V600E-Mutation, ≥ 1 Jahr, niedriggradig (LGG) Erstlinie/ höhergradig (HGG) nach mind. 1 Vortherapie; Kombination mit Trametinib
7–115
41%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan
01.05.2024
17.10.2024
Trametinib (4, Spexotras®)
Spexotras®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Malignes Gliom, BRAF-V600E-Mutation, ≥ 1 Jahr, niedriggradig (LGG) Erstlinie/ höhergradig (HGG) nach mind. 1 Vortherapie; Kombination mit Dabrafenib
7–115
41%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan
01.05.2024
17.10.2024
Pembrolizumab (35)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, hohes Rezidivrisiko, neoadjuvante und adjuvante Therapie, Monotherapie oder Kombination mit Platin-basierter Chemotherapie
5.090–6.780
100%
kein Zusatznutzen
01.05.2024
17.10.2024
Pembrolizumab (34)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, adjuvante Therapie mit hohem Rezidivrisiko nach Resektion, nach vorheriger Chemotherapie
2.690–3.200
100%
kein Zusatznutzen
01.08.2024
02.10.2024
Efbemalenograstim alfa
Ryzneuta®
Evive Biotech
Onkologische Erkrankungen
Febrile Neutropenie infolge Chemotherapie
0
100%
kein Zusatznutzen
01.04.2024
19.09.2024
Idecabtagen vicleucel (3)
Abecma®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien
4.900–5.250
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.03.2024
15.08.2024
Decitabin / Cedazuridin
Inaqovi®
Otsuka Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute myeloische Leukämie, Erstlinie
560–840
100%
kein Zusatznutzen
15.02.2024
15.08.2024
Momelotinib
Omjjara®
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Myelofibrose
210–1.160
50%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
Orphan
15.02.2024
15.08.2024
Talazoparib (2)
Talzenna®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom, metastasiert, kastrationsresistent, in Kombination mit Enzalutamid)
9.400–12.200
75%
kein Zusatznutzen
01.02.2024
01.08.2024
Quizartinib
Vanflyta®
Daiichi Sankyo Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute myeloische Leukämie (AML)
260–820
100%
kein Zusatznutzen
15.01.2024
04.07.2024
Elranatamab
Elrexfio®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom, rezidiv und refraktär, nach mind. 3 Vortherapien
1.250–1.340
100%
kein Zusatznutzen
01.01.2024
20.06.2024
Pembrolizumab (33)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Biliäre Tumore, Erstlinie, Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin
1.480–2.180
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.01.2024
20.06.2024
Pembrolizumab (32)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, PD-L1-Expression ≥ 1, HER2+, Erstlinie, Kombination mit Trastuzumab, Fluoropyrimidin- und Platin-basierter Chemotherapie
70–710
100%
kein Zusatznutzen
01.01.2024
20.06.2024
Pembrolizumab (31)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, PD-L1-Expression ≥ 1, HER2-, Erstlinie, Kombination mit Fluoropyrimidin- und Platin-basierter Chemotherapie
285–2.613
100%
kein Zusatznutzen
01.01.2024
20.06.2024
Dostarlimab (2)
Jemperli®
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Primär fortgeschrittenes oder rezidiviertes Endometriumkarzinom mit dMMR/ MSI-H, Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel
790–1.520
50%
Hinweis auf
erheblicher Zusatznutzen
01.01.2024
20.06.2024
Avapritinib (3)
Ayvakyt®
Blueprint Medicines GmbH
Onkologische Erkrankungen
Indolente systemische Mastozytose (ISM)
715–1.000
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
Orphan
01.01.2024
20.06.2024
Polatuzumab (3, reassessment >€30m)
Polivy®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (R-CHP)
0
5.640–6.270
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.01.2024
20.06.2024
Polatuzumab (4, reassessment >€30m)
Polivy®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Kombination mit Bendamustin und Rituximab
2.550–3.120
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
15.12.2023
06.06.2024
Zanubrutinib (5)
Brukinsa®
BeiGene Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Follikuläres Lymphom, nach ≥ 2 Vortherapien, Kombination mit Obinutuzumab
370–840
100%
kein Zusatznutzen
15.12.2023
06.06.2024
Rucaparib (4)
Rubraca®
pharmaand Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie
3.250–3.590
100%
kein Zusatznutzen
15.12.2023
06.06.2024
Durvalumab (6)
Imfinzi®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Hepatozelluläres Karzinom, Erstlinie, Monotherapie
1.900–5.470
100%
kein Zusatznutzen
01.12.2023
16.05.2024
Tebentafusp (2, reassessment >€30m)
Kimmtrak®
Immunocore Ireland Ltd.
Onkologische Erkrankungen
Uveales Melanom, HLA-A*02:01-positiv
100–130
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.12.2023
16.05.2024
Daratumumab (10, reassessment)
Darzalex®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom, Erstlinie, Stammzelltransplantation ungeeignet, Kombination mit Bortezomib, Melphalan und Prednison
3.450–2.680
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.12.2023
16.05.2024
Trastuzumab-Deruxtecan (5)
Enhertu®
Daiichi Sankyo Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, HER2(ERBB2)-Mutation, vorbehandelt
75–219
100%
kein Zusatznutzen
15.11.2023
02.05.2024
Niraparib / Abirateronacetat
Akeega®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom, metastasiert, kastrationsresistent, BRCA1/2-Mutationen, Chemotherapie nicht klinisch indiziert, Kombination mit Prednis(ol)on
1.030–2.200
50%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
15.11.2023
02.05.2024
Midostaurin (3, reassessment >€30m)
Rydapt®
Novartis Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Systemische Mastozytose
300–400
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
15.11.2023
02.05.2024
Midostaurin (2, reassessment >€30m)
Rydapt®
Novartis Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Akute myeloische Leukämie, FLT3-Mutation
380–1.040
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.11.2023
02.05.2024
Elacestrant
Orserdu®
Stemline Therapeutics B.V.
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom, ER+, HER2-, mit ESR1-Mutation, nach min. 1 Vortherapie
1.527–16.070
39%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.10.2023
04.04.2024
Epcoritamab
Tepkinly®
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), nach ≥ 2 Vortherapien)
1.050–1.900
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.10.2023
21.03.2024
Nivolumab (27)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Melanom (Stadium IIB oder IIC), adjuvante Therapie, ≥ 12 Jahre, Monotherapie)
1.620–2.310
100%
kein Zusatznutzen
15.09.2023
07.03.2024
Talquetamab
Talvey®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien
1.210–1.310
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.09.2023
15.02.2024
Teclistamab
Tecvayli®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien
1.210–1.310
100%
kein Zusatznutzen
01.09.2023
15.02.2024
Tisagenlecleucel (7, reassessment)
Kymriah®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, rezidiviert / refraktär, 0 ≤ 25 Jahre)
40–90
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.09.2023
15.02.2024
Tisagenlecleucel (6, reassessment)
Kymriah®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, rezidiviert oder refraktär, ≥ 2 Vortherapien)
530–1.200
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.08.2023
15.02.2024
Sacituzumab govitecan (2)
Trodelvy®
Gilead Sciences GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom, HR+, HER2-, mind. 3 Vortherapien
2.480–8.240
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.08.2023
15.02.2024
Trifluridin / Tipiracil (4)
Lonsurf®
Servier Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Kolorektalkarzinom, nach 2 Vortherapien, Kombination mit Bevacizumab)
3.530–6.230
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.08.2023
01.02.2024
Nivolumab (26)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, PD-L1-Expression ≥ 1 %, neoadjuvante Therapie, Kombination mit platinbasierter Chemotherapie
110–990
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.08.2023
01.02.2024
Glofitamab
Columvi®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
B-Zell-Lymphom, diffus großzelliges (DLBCL)
1.360–1.900
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.07.2023
18.01.2024
Ivosidenib (2)
Tibsovo®
Servier Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Cholangiokarzinom mit IDH1-R132-Mutation, nach mind. 1 Vortherapie
80–160
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.07.2023
18.01.2024
Ivosidenib
Tibsovo®
Servier Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute Myeloische Leukämie mit IDH1-R132-Mutation, Erstlinie, Kombination mit Azacitidin
45–125
100%
Hinweis auf
erheblicher Zusatznutzen
Orphan
01.07.2023
21.12.2023
Nivolumab (25)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Melanom, Jugendliche ≥ 12 bis 18 Jahre, Monotherapie oder Kombination mit Ipilimumab
2–4
100%
kein Zusatznutzen
01.07.2023
21.12.2023
Nivolumab (24)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Melanom, adjuvante Therapie, Jugendliche ≥ 12 bis 18 Jahre, Monotherapie
1–4
100%
kein Zusatznutzen
01.08.2023
21.12.2023
Axicabtagen-Ciloleucel (6)
Yescarta®
Gilead Sciences GmbH
Onkologische Erkrankungen
Follikuläres Lymphom, nach ≥ 3 Vortherapien
60–270
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.07.2023
21.12.2023
Axicabtagen-Ciloleucel (4, reassessment >€30m)
Yescarta®
Gilead Sciences GmbH
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom und primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom, nach mind. 2 Vortherapien
680–1.200
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.07.2023
21.12.2023
Axicabtagen-Ciloleucel (5)
Yescarta®
Gilead Sciences GmbH
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, hochmalignes B-Zell-Lymphom, nach 1 Vortherapie, Rezidiv innerhalb von 12 Monaten oder refraktär
800–1.130
1.600–2.260
50%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.07.2023
21.12.2023
Selumetinib (2, reassessment)
Koselugo®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Neurofibromatose (≥ 3 bis < 18 Jahre, Typ 1)
510–740
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.06.2023
16.11.2023
Lisocabtagen maraleucel (2)
Breyanzi®
Bristol-Myers Squibb GmbH
Onkologische Erkrankungen
Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, hochmalignes B-Zell-Lymphom, primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom und follikuläres Lymphom Grad 3B; nach 1 Vortherapie, Rezidiv innerhalb von 12 Monaten oder refraktär)
1.675–2.355
50%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
15.05.2023
02.11.2023
Loncastuximab tesirin
Zynlonta®
Swedish Orphan Biovitrum GmbH
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) und hochmalignes B-Zell-Lymphom (HGBL), ≥ 2 Vortherapien)
1.360–1.900
100%
kein Zusatznutzen
01.05.2023
19.10.2023
Cemiplimab (5)
Libtayo®
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Erstlinie, PD-L1-Expression ≥ 1 %, Kombination mit platinbasierter Chemotherapie
9.540–12.900
100%
kein Zusatznutzen
01.05.2023
19.10.2023
Cemiplimab (4)
Libtayo®
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Zervixkarzinom, vorbehandelt
380–1.450
50%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.04.2023
05.10.2023
Tabelecleucel
Ebvallo®
Pierre Fabre Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Rezidivierte oder refraktäre Epstein-Barr-Virus positive Posttransplantations-lymphoproliferative Erkrankung (EBV+ PTLD), vorbehandelt, ab 2 Jahre
7–30
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.04.2023
05.10.2023
Belantamab-Mafodotin (2, reassessment)
Blenrep®
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie
0
570–1.130
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.04.2023
05.10.2023
Durvalumab (5)
Imfinzi®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Biliäre Tumore, Erstlinie, Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin
1.800
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.04.2023
05.10.2023
Durvalumab (4)
Imfinzi®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR/ALK-negativ, Erstlinie, Kombination mit Tremelimumab und platinbasierter Chemotherapie
14.470–24.660
100%
kein Zusatznutzen
01.04.2023
05.10.2023
Durvalumab (3)
Imfinzi®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Hepatozelluläres Karzinom, Erstlinie, Kombination mit Tremelimumab
1.900–5.470
100%
kein Zusatznutzen
01.04.2023
05.10.2023
Tremelimumab
Tremelimumab AstraZeneca®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR/ALK-negativ, Erstlinie, Kombination mit Durvalumab und platinbasierter Chemotherapie
14.470–24.660
100%
kein Zusatznutzen
01.04.2023
05.10.2023
Tremelimumab (2, Imjudo®)
Imjudo®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Hepatozelluläres Karzinom, Erstlinie, Kombination mit Durvalumab
1.900–5.470
100%
kein Zusatznutzen
01.04.2023
21.09.2023
Darolutamid (2)
Nubeqa®
Bayer Vital GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom, metastasiert, hormonsensitiv, Kombination mit Docetaxel und Androgendeprivationstherapie
2.590–3.640
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.04.2023
21.09.2023
Olaparib (11, reassessment)
Lynparza®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, BRCA-mutiert, FIGO-Stadien III und IV, Erhaltungstherapie
520–630
100%
kein Zusatznutzen
01.04.2023
21.09.2023
Rucaparib (3, reassessment)
Rubraca®
zr pharma& GmbH
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, Erhaltungstherapie
1.750–2.270
100%
kein Zusatznutzen
15.02.2023
17.08.2023
Ciltacabtagene Autoleucel
Carvykti®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 3 Vortherapien
0
1.210–1.310
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.02.2023
03.08.2023
Sotorasib (2, reassessment)
Lumykras®
Amgen Europe B.V.
Onkologische Erkrankungen
Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges (NSCLC), KRAS G12C-Mutation, ≥ 1 Vortherapie
480–1.040
44%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.02.2023
20.07.2023
Trastuzumab-Deruxtecan (4)
Enhertu®
Daiichi Sankyo Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Adenokarzinom (AC) des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, HER2-positiv, nach Trastuzumab-basierter Therapie
470–770
100%
kein Zusatznutzen
01.02.2023
20.07.2023
Trastuzumab-Deruxtecan (3)
Enhertu®
Daiichi Sankyo Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HER2-low, vorbehandelt
1.350–4.700
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.02.2023
20.07.2023
Ibrutinib (8)
Imbruvica®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Erstlinie, Kombination mit Venetoclax
3.190–3.200
100%
kein Zusatznutzen
15.01.2023
06.07.2023
Lutetium (177Lu) Vipivotidtetraxetan
Pluvicto®
Novartis Radiopharmaceuticals GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), Kombination mit Androgendeprivationstherapie, PSMA-positiv, metastasiert, kastrationsresistent, Progredienz nach Inhibition des AR-Signalwegs und taxanbasierter Chemotherapie
1.500–2.400
50%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.01.2023
06.07.2023
Olaparib (10)
Lynparza®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), metastasiert, kastrationsresistent, Chemotherapie nicht klinisch indiziert, Kombination mit Abirateron und/oder Prednison
9.400–12.200
25%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
02.01.2023
15.06.2023
Abemaciclib (6, reassessment)
Verzenios®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HR+, HER2-, Kombination mit Aromatasehemmer
7.400–34.790
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
15.12.2022
15.06.2023
Zanubrutinib (4)
Brukinsa®
BeiGene Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Erstlinie
3.180–3.200
50%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
15.12.2022
15.06.2023
Zanubrutinib (3)
Brukinsa®
BeiGene Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Marginalzonenlymphom (MZL), nach mind. 1 Vortherapie mit Anti-CD20-Antikörper
590–1.760
100%
kein Zusatznutzen
15.12.2022
15.06.2023
Zanubrutinib (2)
Brukinsa®
BeiGene Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), rezidiviert und/oder refraktär
8.800–12.750
23%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.11.2022
20.04.2023
Olaparib (9, reassessment)
Lynparza®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom (OC), Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, FIGO-Stadien III und IV, HRD-positiv, Erhaltungstherapie, Kombination mit Bevacizumab
1.030–1.250
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
15.10.2022
06.04.2023
Relugolix
Orgovyx®
Accord Healthcare GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), fortgeschritten, hormonsensitiv
25.020–44.280
100%
kein Zusatznutzen
01.09.2022
06.04.2023
Lisocabtagen maraleucel
Breyanzi®
Bristol-Myers Squibb GmbH
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom (PMBCL)und follikuläres Lymphom Grad 3B, nach ≥ 2 Vortherapien
1.420–1.980
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2022
16.03.2023
Selinexor (2)
Nexpovio®
Stemline Therapeutics B.V.
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM) mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Bortezomib und Dexamethason
4.700–7.000
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2022
16.03.2023
Selinexor
Nexpovio®
Stemline Therapeutics B.V.
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM) mind. 4 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason
570–1.130
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2022
16.03.2023
Asciminib
Scemblix®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische myeloische Leukämie (CML), Ph+, nach ≥ 2 Vortherapien
840–1.150
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
Orphan
01.10.2022
16.03.2023
Melphalanflufenamid
Pepaxti®
Oncopeptides AB
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM) nach mind. 3 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason
1.200–1.300
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2022
16.03.2023
Pertuzumab (4, reassessment)
Perjeta®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie
1.910–3.060
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.10.2022
16.03.2023
Pertuzumab / Trastuzumab (4, reassessment)
Phesgo®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HER2+, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Chemotherapie
1.910–3.060
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.10.2022
16.03.2023
Selpercatinib (5)
Retsevmo®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Schilddrüsenkarzinom (MTC), RET-mutiert, Monotherapie, ab 12 Jahren
40–170
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2022
16.03.2023
Brexucabtagene-Autoleucel (2)
Tecartus®
Gilead Sciences GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische r/r B-Zell-Leukämie (ALL), ab 26 Jahren
81–200
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.09.2022
16.02.2023
Olaparib (8)
Lynparza®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HER2-, BRCA1/2-Mutation, vorbehandelt, hohes Rezidivrisiko, Adjuvanz, Monotherapie oder Kombination mit Chemotherapie
540–690
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
15.08.2022
02.02.2023
Capmatinib
Tabrecta®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), METex14-Skipping Mutation, vorbehandelte Patienten
540–900
100%
kein Zusatznutzen
01.08.2022
02.02.2023
Trastuzumab-Deruxtecan (2)
Enhertu®
Daiichi Sankyo Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HER2+, nach 1 Vortherapie
3.370–3.750
100%
Hinweis auf
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.08.2022
02.02.2023
Trastuzumab-Deruxtecan
Enhertu®
Daiichi Sankyo Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HER2+, mind. 2 Vortherapien
1.350–1.640
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.08.2022
02.02.2023
Pembrolizumab (30)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Zervixkarzinom, PD-L1-Expression ≥ 1 (CPS), Kombination mit oder ohne Bevacizumab
1.315–1.525
40%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.08.2022
19.01.2023
Pembrolizumab (29)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC), Adjuvanz, Monotherapie, vorbehandelte Patienten
1.518–1.973
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.08.2022
19.01.2023
Pembrolizumab (28)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Kolorektalkarzinom (CRC) mit MSI-H oder mit dMMR, nach Fluoropyrimidin-basierter Kombinationstherapie
350–1.470
100%
kein Zusatznutzen
01.08.2022
19.01.2023
Pembrolizumab (27)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Endometriumkarzinom mit MSI-H oder mit dMMR, vorbehandelt
230–3.360
100%
kein Zusatznutzen
01.08.2022
19.01.2023
Pembrolizumab (26)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Magenkarzinom mit MSI-H oder dMMR, vorbehandelt
80–110
74%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.08.2022
19.01.2023
Pembrolizumab (25)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Dünndarmkarzinom mit MSI-H oder dMMR, vorbehandelt
40–380
100%
kein Zusatznutzen
01.08.2022
19.01.2023
Pembrolizumab (24)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Biliäres Karzinom mit MSI-H oder dMMR, vorbehandelt
20–150
100%
kein Zusatznutzen
01.08.2022
19.01.2023
Pembrolizumab (23)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Melanom, adjuvante Therapie, ≥ 12 Jahre, Monotherapie
1.621–2.314
100%
Hinweis auf
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.08.2022
19.01.2023
Pembrolizumab (22)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Melanom, ≥ 12 bis < 18 Jahre
1–4
100%
kein Zusatznutzen
15.07.2022
05.01.2023
Atezolizumab (10)
Tecentriq®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), PD-L1 Expression ≥ 50 % der TC, EGFR/ALK-negativ, adjuvante Therapie nach Resektion und Chemotherapie
700–790
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.07.2022
15.12.2022
Mosunetuzumab
Lunsumio®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Follikuläres Lymphom (FL), nach ≥ 2 Vortherapien
650–690
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.07.2022
15.12.2022
Pembrolizumab (21)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), triple-negativ (TNBC), hohes Rezidivrisiko, neoadjuvante und adjuvante Therapie, Monotherapie oder Kombination mit Chemotherapie
0
2.440–2.520
50%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.07.2022
15.12.2022
Selpercatinib (4)
Retsevmo®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), RET-Fusion+, Erstlinie
115–310
100%
kein Zusatznutzen
01.07.2022
15.12.2022
Palbociclib (3, reassessment)
Ibrance®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), Patientenpopulation a1
7.400–34.700
100%
kein Zusatznutzen
01.06.2022
01.12.2022
Enfortumab Vedotin
Padcev®
Astellas Pharma Europe B.V
Onkologische Erkrankungen
Urothelkarzinom (UC), vorbehandelt mit Platin-basierter Chemotherapie und PD-(L)1-Inhibitor
410–1.250
47%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.06.2022
01.12.2022
Cabozantinib (8, Cabometyx®)
Cabometyx®
Ipsen Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Schilddrüsenkarzinom (MTC), refraktär gegenüber Radiojod, vorbehandelte Patienten
125–425
100%
kein Zusatznutzen
01.06.2022
01.12.2022
Polatuzumab Vedotin (2)
Polivy®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (R-CHP)
0
5.510–6.130
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.06.2022
01.12.2022
Tisagenlecleucel (5)
Kymriah®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Follikuläres Lymphom (FL), vorbehandelte Patienten
650–690
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.05.2022
03.11.2022
Axicabtagen-Ciloleucel (3, reassessment)
Yescarta®
Gilead Sciences GmbH
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) und primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom, nach mind. 2 Vortherapien
0
455–729
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.05.2022
20.10.2022
Tebentafusp
Kimmtrak®
Immunocore Ireland Ltd.
Onkologische Erkrankungen
Uveales Melanom, HLA-A*02:01-positiv
0
110
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan
01.05.2022
20.10.2022
Abemaciclib (5)
Verzenios®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom(BC), HR+, HER2-, früh mit hohem Rezidivrisiko, Adjuvanz, Kombination mit endokriner Therapie
6.905–9.435
40%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.05.2022
20.10.2022
Nivolumab (23)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Urothelkarzinom (UC) PD-L1-Expression ≥ 1 %, adjuvante Therapie
1.030–1.290
65%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.05.2022
20.10.2022
Nivolumab (22)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, PD-L1-Expression ≥ 1, Erstlinie, Kombination mit Platin- und Fluoropyrimidin-basierter Chemotherapie
920–1.580
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.05.2022
20.10.2022
Nivolumab (21)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Plattenepithelkarzinom (SCC) des Ösophagus, PD-L1-Expression ≥ 1, Erstlinie, Kombination mit Ipilimumab
920–1.560
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.04.2022
15.09.2022
Avapritinib (2)
Ayvakyt®
Blueprint Medicines (Germany) GmbH
Onkologische Erkrankungen
Systemische Mastozytose, nach mind. 1 Vortherapie
270–680
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.04.2022
15.09.2022
Daratumumab (9, reassessment)
Darzalex®
Janssen-Cilag
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), nach mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder Bortezomib und Dexamethason
4.700–7.000
100%
Beleg für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.03.2022
01.09.2022
Lorlatinib (2)
Lorviqua®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ALK+, Erstlinie
390–1.310
100%
kein Zusatznutzen
01.03.2022
01.09.2022
Tepotinib
Tepmetko®
Merck Europe B.V.
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), METex14-Skipping, vorbehandelte Patienten
540–910
100%
kein Zusatznutzen
15.02.2022
04.08.2022
Sotorasib
Lumykras®
Amgen Europe B.V.
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), KRAS G12C-Mutation, ≥ 1 Vortherapie
80–170
560–1.210
100%
kein Zusatznutzen
01.02.2022
21.07.2022
Duvelisib (2)
Copiktra®
Secura Bio Limited
Onkologische Erkrankungen
Follikuläres Lymphom (FL), nach ≥ 2 Vortherapien
380–5.170
100%
kein Zusatznutzen
01.02.2022
21.07.2022
Duvelisib
Copiktra®
Secura Bio Limited
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), nach ≥ 2 Vortherapien
550–2.060
100%
kein Zusatznutzen
15.01.2022
07.07.2022
Amivantamab
Rybrevant®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges (NSCLC), EGFR-Exon-20-Insertionsmutation, nach platinbasierter Therapie
9–26
100%
kein Zusatznutzen
15.12.2021
07.07.2022
Lenvatinib (7, Kisplyx®)
Kisplyx®
Eisai GmbH
Onkologische Erkrankungen
Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom (RCC), Erstlinie, Kombination mit Pembrolizumab
2.790–4.180
100%
kein Zusatznutzen
15.12.2021
07.07.2022
Lenvatinib (6)
Lenvima®
Eisai GmbH
Onkologische Erkrankungen
Endometriumkarzinom (EC), nach Platin-basierter Therapie, Kombination mit Pembrolizumab
1.130–5.070
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.12.2021
07.07.2022
Pembrolizumab (20)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Endometriumkarzinom (EC), nach Platin-basierter Therapie, Kombination mit Lenvatinib
1.130–5.070
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.12.2021
07.07.2022
Pembrolizumab (19)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom (RCC), Erstlinie, Kombination mit Lenvatinib
2.790–4.189
100%
kein Zusatznutzen
15.12.2021
16.06.2022
Zanubrutinib
Brukinsa®
BeiGene Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Morbus Waldenström, Erstlinie (Chemo-Immuntherapie ungeeignet) oder nach mind. 1 Vortherapie
450–1.050
100%
kein Zusatznutzen
01.01.2022
16.06.2022
Idecabtagen vicleucel
Abecma®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co KGaA
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 3 Vortherapien
1.200–1.300
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.01.2022
16.06.2022
Ripretinib
Qinlock®
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.
Onkologische Erkrankungen
Gastrointestinale Stromatumoren (GIST), ≥ 3 Vortherapien
220–300
100%
Anhaltspunkt für
erheblicher Zusatznutzen
Orphan
15.12.2021
16.06.2022
Pralsetinib
Gavreto®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Lungenkarzinom (NSCLC), nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+
170–510
100%
kein Zusatznutzen
01.12.2021
19.05.2022
Abemaciclib (4, reassessment)
Verzenios®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant
12.870–59.690
42%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.12.2021
19.05.2022
Nivolumab (20)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Adenokarzinom (AC) des Magens, des gastroösophagealen Übergangs oder des Ösophagus, CPS ≥ 5, HER2-negativ, Erstlinie, Kombination mit fluoropyrimidin- und platinbasierter Kombinationschemotherapie
500–3.100
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.12.2021
19.05.2022
Sacituzumab Govitecan
Trodelvy®
Gilead Sciences GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), triple-negativ (TNBC), mind. 2 Vortherapien
1.150–2.370
100%
Hinweis auf
erheblicher Zusatznutzen
15.11.2021
05.05.2022
Pembrolizumab (18)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Karzinom des Ösophagus oder gastroösophagealen Übergangs, PD-L1-Expression ≥ 10 (CPS), Erstlinie, Kombination mit Platin- und Fluoropyrimidin-basierter Chemotherapie
535–805
34%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.11.2021
05.05.2022
Pembrolizumab (17)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), triple-negativ, PD-L1-Expression ≥ 10 (CPS), Kombination mit Chemotherapie
260–270
50%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.11.2021
21.04.2022
Ixazomib (2, reassessment)
Ninlaro®
Takeda GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason
4.700–7.000
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.10.2021
18.03.2022
Vandetanib (4, reassessment)
Caprelsa®
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Schilddrüsenkarzinom (MTC)
50–670
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2021
18.03.2022
Daratumumab (8, reassessment)
Darzalex®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), neu diagnostiziert, Patienten für autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason
3.470–3.670
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
15.09.2021
03.03.2022
Tafasitamab
Minjuvi®
Incyte Biosciences Germany
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), Kombination mit Lenalidomidid
730–1.560
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.09.2021
17.02.2022
Nivolumab (19)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Karzinom des Ösophagus oder gastroösophagealen Übergangs, vorbehandelte Patienten, Adjuvanz
590–860
100%
Hinweis auf
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
15.08.2021
03.02.2022
Selumetinib
Koselugo®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Neurofibromatose (Typ 1), ≥ 3 bis < 18 Jahre
0
510–740
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.08.2021
03.02.2022
Daratumumab (7)
Darzalex®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason
3.190–3.600
38%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.08.2021
20.01.2022
Blinatumomab (6)
Blincyto®
Amgen GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische B-Zell-Leukämie (ALL), Hochrisiko-Erstrezidiv, Ph-, CD19+, 1 bis ≤ 18 Jahre
7–30
100%
Hinweis auf
erheblicher Zusatznutzen
Orphan
01.08.2021
20.01.2022
Nivolumab (18)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Kolorektalkarzinom (CRC) mit Mismatch-Reparatur-Defizienz oder hoher Mikrosatelliteninstabilität, vorbehandelte Patienten, Kombination mit Ipilimumab
350–475
100%
kein Zusatznutzen
01.08.2021
20.01.2022
Cemiplimab (3)
Libtayo®
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Basalzellkarzinom (BCC), lokal fortgeschritten oder metastasiert
83–155
97%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.08.2021
20.01.2022
Cemiplimab (2)
Libtayo®
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), Erstlinie
4.130–5.110
100%
kein Zusatznutzen
01.08.2021
20.01.2022
Daratumumab (6)
Darzalex®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Systemische Leichtketten-Amyloidose, Erstlinie, Kombination mit Cyclophosphamid, Bortezomib und Dexamethason
440–1.030
50%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.07.2021
16.12.2021
Brentuximab Vedotin (6, reassessment)
Adcetris®
Takeda GmbH
Onkologische Erkrankungen
Systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom; sALCL; Erstlinie; Kombination mit Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison
125–127
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
Orphan
01.07.2021
16.12.2021
Cabozantinib (7, reassessment)
Cometriq®
Ipsen Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Schilddrüsenkarzinom (MTC)
50–670
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.07.2021
16.12.2021
Nivolumab (17)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Malignes Pleuramesotheliom, Erstlinie, Kombination mit Ipilimumab
160
50%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.07.2021
16.12.2021
Osimertinib (4)
Tagrisso®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), EGFR Mutationen, adjuvante Therapie
1.280–1.860
50%
Hinweis auf
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.07.2021
16.12.2021
Elotuzumab (3, reassessment)
Empliciti®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 2 Vortherapien, Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason
2.500
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
15.06.2021
02.12.2021
Dostarlimab
Jemperli®
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Endometriumkarzinom (EC), nach vorheriger Platin-basierter Therapie
230–3.360
100%
kein Zusatznutzen
15.06.2021
02.12.2021
Tagraxofusp
Elzonris®
Stemline Therapeutics B.V.
Onkologische Erkrankungen
Blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie (BPDCN), Erstlinie
30–90
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.06.2021
02.12.2021
Venetoclax (5)
Venclyxto®
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Akute Myeloische Leukämie (AML), Kombinationstherapie, Erstlinie
560–840
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.06.2021
19.11.2021
Bosutinib (4, reassessment)
Bosulif®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische myeloische Leukämie (CML), Ph+, Erstlinie
760–890
100%
kein Zusatznutzen
01.06.2021
19.11.2021
Enzalutamid (5)
Xtandi®
Astellas Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), metastasiert, hormonsensitiv, Kombination mit Androgenentzugstherapie
2.590–3.640
100%
kein Zusatznutzen
01.06.2021
19.11.2021
Atezolizumab (9)
Tecentriq®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), PD-L1 Expression ≥50 % auf TC oder ≥10 % auf IC, EGFR/ALK-negativ, Erstlinie
4.520–5.080
100%
kein Zusatznutzen
15.05.2021
04.11.2021
Isatuximab (2)
Sarclisa®
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), nach mindestens 2 Vortherapien, Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason
2.500
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
15.05.2021
04.11.2021
Isatuximab
Sarclisa®
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), nach mindestens 1 Vortherapie, Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason
4.700–7.000
100%
kein Zusatznutzen
15.05.2021
04.11.2021
Obinutuzumab (6, reassessment >€50m)
Gazyvaro®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Follikuläres Lymphom (FL), Erstlinie
1.300–1.500
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
15.05.2021
04.11.2021
Obinutuzumab (5, reassessment >€50m)
Gazyvaro®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
820–1.480
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
15.05.2021
04.11.2021
Obinutuzumab (4, reassessment >€50m)
Gazyvaro®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Follikuläres Lymphom (FL)
790–940
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.05.2021
21.10.2021
Cabozantinib (6, Cabometyx®)
Cabometyx®
Ipsen Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC), Erstlinienbehandlung, Kombination mit Nivolumab
2.790–4.180
100%
kein Zusatznutzen
01.05.2021
21.10.2021
Nivolumab (16)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC), Erstlinienbehandlung, Kombination mit Cabozantinib
2.790–4.180
100%
kein Zusatznutzen
15.04.2021
07.10.2021
Pemigatinib
Pemazyre®
Incyte Biosciences Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Cholangiokarzinom mit FGFR2-Fusion oder FGFR2-Rearrangement, nach mind. 1 Vortherapie
35–300
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.04.2021
16.09.2021
Nivolumab (15, reassessment)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Melanom, adjuvante Therapie
3.450–4.350
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.04.2021
16.09.2021
Pembrolizumab (16)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Hodgkin-Lymphom (HL), vorbehandelte Patienten, ≥ 3 Jahre
120–240
46%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.04.2021
16.09.2021
Pembrolizumab (15, reassessment)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Urothelkarzinom (UC), CPS ≥ 10, Erstlinie
225–380
100%
kein Zusatznutzen
01.04.2021
16.09.2021
Pembrolizumab (14)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Kolorektalkarzinom (CRC) mit MSI-H oder dMMR, Erstlinie
370–955
87%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
15.03.2021
02.09.2021
Fedratinib
Inrebic®
Celgene GmbH
Onkologische Erkrankungen
Myelofibrose (MF)
740–3.590
1.370–5.280
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.03.2021
02.09.2021
Tucatinib
Tukysa®
Seagen Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC) HER2+, mind. 2 Vortherapien, Kombination mit Trastuzumab und Capecitabin
1.350–1.640
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
15.03.2021
02.09.2021
Selpercatinib (3)
Retsevmo®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Schilddrüsenkarzinom (MTC), RET-Fusion+, nach Sorafenib und/oder Lenvatinib Vortherapie
2–16
100%
kein Zusatznutzen
15.03.2021
02.09.2021
Selpercatinib (2)
Retsevmo®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Medulläres Schilddrüsenkarzinom (MTC), RET-mutiert, nach Cabozantinib und/oder Vandetanib Vortherapie, ≥ 12 Jahre
5–80
100%
kein Zusatznutzen
15.03.2021
02.09.2021
Selpercatinib
Retsevmo®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), RET-Fusion+, nach Platin-basierter Chemo- und/oder Immuntherapie
55–200
100%
kein Zusatznutzen
01.03.2021
19.08.2021
Avelumab (4)
Bavencio®
Merck Serono GmbH / Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Urothelkarzinom (UC), Erstlinie
4.125
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
15.02.2021
05.08.2021
Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3-positive Zellen
Tecartus®
Gilead Sciences GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mantelzell-Lymphom (MCL), vorbehandelte Patienten
105–150
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.12.2020
05.08.2021
Acalabrutinib (3)
Calquence®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronisch lymphatische Leukämie (CLL), nach mind. 1 Vorbehandlung
2.020–7.540
40%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.02.2021
15.07.2021
Blinatumomab (5)
Blincyto®
Amgen GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, rezidiviert oder refraktär, Ph+ CD19+
5–10
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.02.2021
15.07.2021
Pertuzumab / Trastuzumab (3)
Phesgo®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HER2+, metastasiert oder lokal rezidiviert
2.470–4.000
100%
kein Zusatznutzen
01.02.2021
15.07.2021
Pertuzumab / Trastuzumab (2)
Phesgo®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HER2+, lokal fortgeschritten oder entzündlichem oder früh mit hohem Rezidivrisiko, Neoadjuvanz
2.690–3.450
100%
kein Zusatznutzen
01.02.2021
15.07.2021
Pertuzumab / Trastuzumab
Phesgo®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HER2+, früh mit hohem Rezidivrisiko, Adjuvanz
0
1.970–3.200
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.02.2021
15.07.2021
Niraparib (4, reassessment)
Zejula®
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäre Peritonealkarzinose
700–1.000
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
15.01.2021
15.07.2021
Carfilzomib (4)
Kyprolis®
Amgen GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Daratumumab und Dexamethason
4.700–7.000
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.01.2021
01.07.2021
Nivolumab (14)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Plattenepithelkarzinom des Ösophagus, vorbehandelte Patienten
740–2.060
36%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.01.2021
01.07.2021
Lenvatinib (5, reassessment, Kisplyx®)
Kisplyx®
Eisai GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC)
1.770–3.530
100%
kein Zusatznutzen
15.12.2020
03.06.2021
Ipilimumab (6)
Yervoy®
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), Erstlinie, Kombination mit Nivolumab und platinbasierter Chemotherapie
14.340–16.180
73%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
15.12.2020
03.06.2021
Nivolumab (13)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), Kombination mit Ipilimumab und platinbasierter Chemotherapie, Erstlinie
14.340–16.180
73%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.12.2020
03.06.2021
Olaparib (7)
Lynparza®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Adenokarzinom (AC) des Pankreas, BRCA1/2-Mutationen, Erhaltungstherapie
75–95
100%
kein Zusatznutzen
01.12.2020
03.06.2021
Olaparib (6)
Lynparza®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), BRCA1/2-Mutationen, Progredienz nach hormoneller Behandlung
2.290–3.040
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.12.2020
03.06.2021
Olaparib (5)
Lynparza®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, FIGO-Stadien III und IV, HRD-positiv, Erhaltungstherapie, Kombination mit Bevacizumab
0
1.030
100%
kein Zusatznutzen
01.12.2020
03.06.2021
Acalabrutinib (2)
Calquence®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronisch lymphatische Leukämie (CLL); Kombination mit Obinutuzumab, Erstlinie
2.880–3.780
25%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.12.2020
03.06.2021
Acalabrutinib
Calquence®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronisch lymphatische Leukämie (CLL); Monotherapie, Erstlinie
2.880–3.780
25%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.12.2020
20.05.2021
Niraparib (3)
Zejula®
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, FIGO-Stadien III und IV, Erhaltungstherapie
2.010–2.810
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.12.2020
20.05.2021
Atezolizumab (8)
Tecentriq®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Hepatozelluläres Karzinom (HCC), Kombination mit Bevacizumab
1.710–4.970
76%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.11.2020
15.04.2021
Avapritinib
Ayvakyt®
Blueprint Medicines (Germany)
Onkologische Erkrankungen
Gastrointestinale Stromatumore (GIST)
1–90
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.10.2020
01.04.2021
Ibrutinib (7)
Imbruvica®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Erstlinie, Kombination mit Rituximab
3.090
59%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.10.2020
01.04.2021
Durvalumab (2)
Imfinzi®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC), Erstlinie, Kombination mit Etoposid und entweder Carboplatin oder Cisplatin
3.210–6.130
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
15.09.2020
04.03.2021
Belantamab-Mafodotin
Blenrep®
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 4 Vortherapien, Monotherapie
0
570–1.130
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.09.2020
18.02.2021
Alpelisib
Piqray®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC) mit PIK3CA-Mutation, vorbehandelte Patienten, Kombination mit Fulvestrant
2.321–21.586
41%
kein Zusatznutzen
01.09.2020
18.02.2021
Entrectinib (2)
Rozlytrek®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ROS1+, fortgeschritten, Erstlinie
462–1.274
100%
kein Zusatznutzen
01.09.2020
18.02.2021
Entrectinib
Rozlytrek®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Solide Tumore, neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genfusion, histologieunabhängig
390–770
100%
kein Zusatznutzen
15.08.2020
18.02.2021
Glasdegib
Daurismo®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute myeloische Leukämie (AML), Kombination mit Cytarabin (LDAC)
780–840
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan
01.07.2020
17.12.2020
Encorafenib (2)
Braftovi®
Pierre Fabre Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Metastasiertes Kolorektalkarzinom (CRC)
525–1.235
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
15.06.2020
03.12.2020
Brentuximab Vedotin (5)
Adcetris®
Takeda GmbH
Onkologische Erkrankungen
Systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom; Erstlinie; Kombination mit Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison
0
125–127
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
Orphan
15.06.2020
03.12.2020
Mogamulizumab
Poteligeo®
Kyowa Kirin GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mycosis Fungoides; Sézary Syndrom
310–460
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.06.2020
20.11.2020
Talazoparib
Talzenna®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC) BRCA1/2-Mutation, HER2-
410–1.830
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.06.2020
20.11.2020
Ponatinib (3, reassessment)
Iclusig®
Incyte Biosciences Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische myeloische Leukämie (CML)
500–940
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.06.2020
20.11.2020
Ponatinib (2, reassessment)
Iclusig®
Incyte Biosciences Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische Leukämie (ALL)
25–195
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.05.2020
05.11.2020
Enzalutamid (4, reassessment)
Xtandi®
Astellas Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), nicht metastasiert, Hochrisiko
1.090–3.800
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.05.2020
15.10.2020
Brigatinib (2)
Alunbrig®
Takeda GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ALK+, ALK-Inhibitor-naive Patienten
420–910
50%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.05.2020
15.10.2020
Darolutamid
Nubeqa®
Bayer Vital GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), nicht metastasiert, hohes Metastasenrisiko
1.090–3.800
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.04.2020
15.10.2020
Venetoclax (4)
Venclyxto®
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Erstlinie, in Kombination mit Obinutuzumab
3.090–3.099
100%
kein Zusatznutzen
01.04.2020
01.10.2020
Avelumab (3, reassessment)
Bavencio®
Merck Serono GmbH
Onkologische Erkrankungen
Metastasiertes Merkelzellkarzinom (MCC)
370–720
100%
kein Zusatznutzen
01.04.2020
01.10.2020
Trifluridin / Tipiracil (3, reassessment)
Lonsurf®
Servier Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Kolorektalkarzinom (CRC), vorbehandelte Patienten
6.900–12.200
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.04.2020
01.10.2020
Apalutamid (3, reassessment)
Erleada®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), nicht metastasiert, hohes Metastasenrisiko
1.090–3.800
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
15.03.2020
17.09.2020
Tisagenlecleucel (3, reassessment)
Kymriah®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische B-Zell-Leukämie (ALL)
0
50–65
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.03.2020
17.09.2020
Tisagenlecleucel (4, reassessment)
Kymriah®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)
0
450–720
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.03.2020
03.09.2020
Abemaciclib (3, reassessment)
Verzenios®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant
906–4.118
13.776–63.808
39%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.03.2020
20.08.2020
Apalutamid (2)
Erleada®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), hormonsensitiv, Kombination mit Androgenentzugstherapie
2.590–3.640
100%
kein Zusatznutzen
01.03.2020
20.08.2020
Ribociclib (3, reassessment)
Kisqali®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC) HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant
13.140–59.690
58%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.03.2020
20.08.2020
Ribociclib (4, reassessment)
Kisqali®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HR+, HER2-, Kombination mit einem Aromatasehemmer
7.400–34.790
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
15.02.2020
20.08.2020
Polatuzumab Vedotin
Polivy®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), Kombination mit Bendamustin und Rituximab
0
730–1.560
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.02.2020
20.08.2020
Daratumumab (5)
Darzalex®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), neu diagnostiziert, Patienten für autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason
0
3.479–3.670
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
15.02.2020
20.08.2020
Daratumumab (4)
Darzalex®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), neu diagnostiziert, Patienten für autologe Stammzelltransplantation geeignet, Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason
1.800–1.900
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
15.02.2020
20.08.2020
Ramucirumab (6)
Cyramza®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), EGFR-Mutation, Erstlinie
780–1.810
100%
kein Zusatznutzen
15.01.2020
02.07.2020
Trastuzumab Emtansin (2)
Kadcyla®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC) Frühstadium, HER2+, adjuvante Behandlung
1.980
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.12.2019
14.05.2020
Neratinib
Nerlynx®
Pierre Fabre Pharma
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC) HR+, HER2+, adjuvante Therapie
2.330–4.560
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.12.2019
14.05.2020
Gilteritinib
XOSPATA®
Astellas Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute myeloische Leukämie (AML), FLT3-Mutation
220–580
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan
01.12.2019
14.05.2020
Avelumab (2)
Bavencio®
Merck Serono GmbH / Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC), Erstlinie, Kombination mit Axitinib
3.500
23%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.12.2019
14.05.2020
Pembrolizumab (13)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Plattenepithelkarzinom Kopf-Hals-Bereich, PD-L1-Expression ≥ 1%, Erstlinie, Kombination mit Platin- und 5-Fluorouracil (5-FU)-Chemotherapie
4.950–5.370
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.12.2019
14.05.2020
Pembrolizumab (12)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Plattenepithelkarzinom Kopf-Hals-Bereich, PD-L1-Expression ≥ 1%, Erstlinie, Monotherapie
4.955–5.370
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.12.2019
14.05.2020
Pembrolizumab (11)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC), Erstlinie, Kombination mit Axitinib
3.500
23%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.10.2019
02.04.2020
Niraparib (2, reassessment >€50m)
Zejula®
TESARO Bio Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom
0
1.900–2.400
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
15.10.2019
02.04.2020
Larotrectinib
Vitrakvi®
Bayer Vital GmbH
Onkologische Erkrankungen
Solide Tumore, neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genfusion, histologieunabhängig
390–770
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2019
02.04.2020
Atezolizumab (4)
Tecentriq®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), nicht-plattenepithelial, 1. Linie, Kombination mit Bevacizumab, Paclitaxel und Carboplatin; Erhaltungstherapie
8.990–9.590
100%
kein Zusatznutzen
15.10.2019
02.04.2020
Trifluridin / Tipiracil (2)
Lonsurf®
Servier Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Metastasiertes Magenkarzinom, vorbehandelte Patienten
590–1.030
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.10.2019
02.04.2020
Atezolizumab (6)
Tecentriq®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), triple-negativ, PD-L1-Expression ≥1%
920–1.110
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.10.2019
02.04.2020
Atezolizumab (5)
Tecentriq®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), nicht-plattenepithelial, 1. Linie, Kombination mit nab-Paclitaxel und Carboplatin; Erhaltungstherapie
8.020–9.110
100%
kein Zusatznutzen
15.10.2019
02.04.2020
Atezolizumab (7)
Tecentriq®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC), Erstlinie, Kombination mit Carboplatin und Etoposid; Erhaltungstherapie
7.280–8.550
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.10.2019
02.04.2020
Elotuzumab (2)
Empliciti®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 2 Vortherapien, Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason
0
2.500
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
15.09.2019
05.03.2020
Ropeginterferon alfa-2b
Besremi®
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
Onkologische Erkrankungen
Polycythaemia vera
1.860–19.800
100%
kein Zusatznutzen
01.09.2019
20.02.2020
Ramucirumab (5)
Cyramza®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Hepatozelluläres Karzinom (HCC)
500–2.200
100%
Beleg für
geringer Zusatznutzen
01.09.2019
20.02.2020
Ibrutinib (5)
Imbruvica®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Erstlinie, Kombination mit Obinutuzumab
3.090
26%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.09.2019
20.02.2020
Ibrutinib (6)
Imbruvica®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Morbus Waldenström, Kombination mit Rituximab
590–1.180
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.08.2019
06.02.2020
Cemiplimab
Libtayo®
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Kutanes Plattenepithelkarzinom
450–1.400
100%
kein Zusatznutzen
15.07.2019
16.01.2020
Olaparib (3)
Lynparza®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), BRCA1/2-Mutationen, HER2-
460–710
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
15.07.2019
16.01.2020
Olaparib (4)
Lynparza®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, BRCA-mutiert, FIGO-Stadien III und IV, Erhaltungstherapie
0
70–325
100%
kein Zusatznutzen
15.06.2019
05.12.2019
Pomalidomid (3)
Imnovid®
Celgene GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Bortezomib und Dexamethason
3.060–3.450
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.06.2019
22.11.2019
Lorlatinib
Lorviqua®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ALK+, vorbehandelte Patienten
200–1.310
100%
kein Zusatznutzen
01.05.2019
17.10.2019
Dacomitinib
Vizimpro®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), EGFR-Mutation, Erstlinie
890–2.210
100%
kein Zusatznutzen
15.04.2019
17.10.2019
Radium-223-dichlorid (2, reassessment)
Xofigo®
Bayer Vital GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC)
3.810–4.560
100%
kein Zusatznutzen
01.04.2019
19.09.2019
Pembrolizumab (10)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), Plattenepithelhistologie, Erstlinie, Kombination mit Carboplatin und (nab-) Paclitaxel
5.340–5.570
71%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.04.2019
19.09.2019
Pembrolizumab (9)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), Nicht-Plattenepithelhistologie, Erstlinie, Kombination mit Pemetrexed und Platin-Chemotherapie
8.020–9.120
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.04.2019
19.09.2019
Pembrolizumab (8)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Melanom, adjuvante Therapie
2.670–3.400
100%
Hinweis auf
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
15.03.2019
05.09.2019
Brentuximab Vedotin (4)
Adcetris®
Takeda Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Hodgkin-Lymphom (HL), CD30+, Erstlinie
220–380
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.03.2019
15.08.2019
Rucaparib
Rubraca®
Clovis Oncology Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, BRCA-mutiert, nach mind. 2 Vortherapien
0
95
100%
kein Zusatznutzen
01.03.2019
15.08.2019
Rucaparib (2)
Rubraca®
Clovis Oncology Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, Erhaltungstherapie
0
1.900–2.400
100%
kein Zusatznutzen
15.02.2019
15.08.2019
Blinatumomab (3)
Blincyto®
Amgen GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische B-Zell-Leukämie (ALL), MRD-positive Patienten
40–110
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.02.2019
15.08.2019
Blinatumomab (4)
Blincyto®
Amgen GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische B-Zell-Leukämie (ALL), ≥ 1 bis <18 Jahre
30–80
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.02.2019
15.08.2019
Lenvatinib (4, reassessment)
Lenvima®
Eisai GmbH
Onkologische Erkrankungen
Schilddrüsenkarzinom (DTC)
740–770
100%
kein Zusatznutzen
15.02.2019
15.08.2019
Ipilimumab (5)
Yervoy®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC), Erstlinie, Kombination mit Nivolumab
2.110–2.850
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.02.2019
15.08.2019
Nivolumab (12)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC), Erstlinie, Kombination mit Ipilimumab
2.110–2.850
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.02.2019
01.08.2019
Apalutamid
Erleada®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), nicht metastasiert, hohes Metastasenrisiko
0
810–1.180
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
15.01.2019
04.07.2019
Brigatinib
Alunbrig®
Takeda Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ALK+, nach Crizotinib-Vortherapie
160–1.060
100%
kein Zusatznutzen
15.01.2019
04.07.2019
Ribociclib (2)
Kisqali®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC) HR+, HER2-, postmenopausale, prämenopausale und perimenopausale Frauen, Kombination mit Fulvestrant, Kombination mit Aromatasehemmer
9.450–45.780
21.940–106.310
100%
kein Zusatznutzen
01.01.2019
20.06.2019
Pembrolizumab (7, reassessment)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Urothelkarzinom (UC), CPS ≥ 10, Erstlinie
0
240–420
100%
kein Zusatznutzen
01.01.2019
20.06.2019
Atezolizumab (3, reassessment)
Tecentriq®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Urothelkarzinom (UC), PD-L1-Expression ≥ 5%, Erstlinie
220–380
100%
kein Zusatznutzen
15.12.2018
06.06.2019
Cabozantinib (5, Cabometyx®)
Cabometyx®
Ipsen Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Hepatozelluläres Karzinom (HCC)
1.280–4.900
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.12.2018
16.05.2019
Enzalutamid (3)
Xtandi®
Astellas Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), nicht metastasiert, Hochrisiko
0
810–1.180
100%
kein Zusatznutzen
01.12.2018
16.05.2019
Venetoclax (2)
Venclyxto®
AbbVie Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Kombination mit Rituximab
2.000–7.200
37%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.12.2018
16.05.2019
Venetoclax (3, reassessment)
Venclyxto®
AbbVie Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Monotherapie
300–700
100%
kein Zusatznutzen
01.11.2018
02.05.2019
Axicabtagen-Ciloleucel (2)
Yescarta®
Kite, Gilead company
Onkologische Erkrankungen
Primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom (PMBCL)
0
5–9
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.11.2018
02.05.2019
Axicabtagen-Ciloleucel
Yescarta®
Kite, Gilead company
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)
0
440–700
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.11.2018
02.05.2019
Abemaciclib (2)
Verzenios®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant
1.190–5.760
14.560–70.550
100%
kein Zusatznutzen
01.11.2018
02.05.2019
Abemaciclib
Verzenios®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HR+, HER2-, Kombination mit Aromatasehemmer
7.380–35.760
14.560–70.550
100%
kein Zusatznutzen
15.10.2018
04.04.2019
Pembrolizumab (6)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Plattenepithelkarzinom Kopf-Hals-Bereich
470–3.290
100%
kein Zusatznutzen
15.10.2018
04.04.2019
Durvalumab
Imfinzi®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), Erhaltungstherapie
1.600–1.800
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.10.2018
22.03.2019
Trametinib (3)
Mekinist®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Melanom, in Kombination mit Dabrafenib, BRAF-V600-Mutation, adjuvante Therapie
1.290–1.590
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.10.2018
22.03.2019
Dabrafenib (4)
Tafinlar®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Melanom, BRAF-V600-Mutation, Kombination mit Trametinib, adjuvante Therapie
1.290–1.590
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.10.2018
22.03.2019
Binimetinib
Mektovi®
Pierre Fabre Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Melanom, BRAF-V600-Mutation, Kombination mit Encorafenib
1.390
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2018
22.03.2019
Encorafenib
Braftovi®
Pierre Fabre Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Melanom, BRAF-V600-Mutation, Kombination mit Binimetinib
1.390
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2018
22.03.2019
Palbociclib (2, reassessment)
Ibrance®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), Patientenpopulation b1 und b2
6.190–30.000
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2018
22.03.2019
Lenvatinib (3)
Lenvima®
Eisai GmbH
Onkologische Erkrankungen
Hepatozelluläres Karzinom (HCC)
2.630–4.750
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2018
22.03.2019
Daunorubicin / Cytarabin (liposomale Formulierung)
Vyxeos® liposomal
Jazz Pharmaceuticals
Onkologische Erkrankungen
Therapiebedingte Akute myeloische Leukämie (AML); Akute myeloische Leukämie (AML) mit multilineärer Dysplasie
310–510
100%
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan
01.10.2018
22.03.2019
Daratumumab (3)
Darzalex®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), Erstlinie, Stammzelltransplantation ungeeignet, Kombination mit Bortezomib, Melphalan und Prednison
0
3.380–3.900
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
15.09.2018
07.03.2019
Tisagenlecleucel
Kymriah®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)
0
440–700
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.09.2018
07.03.2019
Tisagenlecleucel (2)
Kymriah®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische B-Zell-Leukämie (ALL)
0
50–65
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.09.2018
21.02.2019
Nivolumab (11)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Melanom, adjuvante Therapie
0
2.980–3.780
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.09.2018
21.02.2019
Gemtuzumab Ozogamicin
Mylotarg®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute myeloische Leukämie (AML)
560–1.150
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.09.2018
21.02.2019
Bosutinib (3, reassessment)
Bosulif®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische myeloische Leukämie (CML), Ph+
545–555
100%
kein Zusatznutzen
15.07.2018
17.01.2019
Osimertinib (3)
Tagrisso®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), Erstlinie
860–2.030
84%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.07.2018
20.12.2018
Ipilimumab (4)
Yervoy®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Melanom, Kombination mit Nivolumab
2.500–4.500
85%
kein Zusatznutzen
15.06.2018
20.12.2018
Nivolumab (10, reassessment)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Melanom, BRAF-V600-WT, Erstlinie, Kombination mit Ipilimumab
270–810
100%
Hinweis auf
geringerer Nutzen
01.07.2018
20.12.2018
Pertuzumab (3)
Perjeta®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), früh mit hohem Rezidivrisiko, Adjuvanz, Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie
0
3.020
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
15.06.2018
06.12.2018
Olaparib (2, reassessment)
Lynparza®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, Platin-Sensitiv, Erhaltungstherapie
1.900–2.400
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
15.06.2018
06.12.2018
Cabozantinib (4, Cabometyx®)
Cabometyx®
Ipsen Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC), Erstlinie
2.240–2.570
100%
kein Zusatznutzen
01.06.2018
22.11.2018
Bosutinib (2)
Bosulif®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische myeloische Leukämie (CML), Ph+, Erstlinie
0
690–810
100%
kein Zusatznutzen
15.02.2018
02.08.2018
Sonidegib
Odomzo®
Sun Pharmaceuticals Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Basalzellkarzinom (BCC)
130–350
100%
kein Zusatznutzen
15.02.2018
02.08.2018
Ipilimumab (3)
Yervoy®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Melanom, ≥ 12 bis < 18 Jahre
1–5
100%
kein Zusatznutzen
15.01.2018
05.07.2018
Brentuximab Vedotin (3)
Adcetris®
Takeda Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Kutanes T-Zell-Lymphom, CD30+
40–130
100%
geringer Zusatznutzen
Orphan
15.01.2018
05.07.2018
Allogene, genetisch modifizierte T-Zellen
Zalmoxis®
Dompé farmaceutici S.p.A
Onkologische Erkrankungen
Hämatologische Malignitäten, Begleittherapie bei haploidentischer hämatopoetischer Stammzelltransplantation
100–140
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.01.2018
21.06.2018
Alectinib (2)
Alecensa®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ALK+, Erstlinie
350–850
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
15.12.2017
07.06.2018
Abirateronacetat (3)
Zytiga®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), Hochrisiko, Kombination mit Androgenentzugstherapie
1.500–2.200
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.12.2017
07.06.2018
Niraparib
Zejula®
TESARO Bio Germany GmbH
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom
0
1.900–2.400
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.11.2017
19.04.2018
Tivozanib
Fotivda®
EUSA Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC)
2.953–7.126
100%
kein Zusatznutzen
15.10.2017
05.04.2018
Cabozantinib (3, reassessment, Cabometyx®)
Cabometyx®
Ipsen Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC), nach VEGF-Vortherapie
1.200–3.300
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
15.10.2017
05.04.2018
Telotristatethyl
Xermelo®
Ipsen Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Karzinoidtumor, Neuroendokrine Tumore, Kombination mit SAA-Therapie
300–1.000
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.10.2017
05.04.2018
Midostaurin
Rydapt®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute myeloische Leukämie (AML); Systemische Mastozytose (ASM)
0
400–710
80%
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan
15.10.2017
05.04.2018
Obinutuzumab (3)
Gazyvaro®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Follikuläres Lymphom (FL), Erstlinie
0
1.300–1.500
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.09.2017
16.03.2018
Ribociclib
Kisqali®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HR+, HER2-, postmenopausale Frauen, Kombination mit Aromatasehemmer
0
7.180–34.790
100%
kein Zusatznutzen
15.09.2017
16.03.2018
Pembrolizumab (5)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Urothelkarzinom (UC)
0
2.300–3.300
61%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.10.2017
16.03.2018
Atezolizumab
Tecentriq®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), nach vorheriger Chemotherapie
18.800–34.600
40%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.10.2017
16.03.2018
Atezolizumab (2)
Tecentriq®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Urothelkarzinom (UC), Erstlinie
1.500–1.900
2.300–3.300
61%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.10.2017
16.03.2018
Avelumab
Bavencio®
Merck Serono GmbH / Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Merkelzellkarzinom (MCC)
0
160–410
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.08.2017
15.02.2018
Carfilzomib (3, reassessment >€50m)
Kyprolis®
Amgen GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Dexamethason oder Lenalidomid und Dexamethason
4.700–7.000
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
15.08.2017
15.02.2018
Daratumumab (2, reassessment >€50m)
Darzalex®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), Monotherapie; Multiples Myelom, mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason oder Bortezomib und Dexamethason
2.300
7.000–9.300
72%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.08.2017
01.02.2018
Ceritinib (3)
Zykadia®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ALK+, Erstlinie
430–850
100%
kein Zusatznutzen
15.07.2017
18.01.2018
Inotuzumab Ozogamicin
Besponsa®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische B-Zell-Leukämie (ALL)
120–200
100%
geringer Zusatznutzen
Orphan
01.07.2017
21.12.2017
Nivolumab (9)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Urothelkarzinom (UC)
1.500–1.900
100%
kein Zusatznutzen
15.06.2017
07.12.2017
Blinatumomab (2, reassessment)
Blincyto®
Amgen GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische B-Zell-Leukämie (ALL)
60–170
100%
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan
15.06.2017
07.12.2017
Nivolumab (8, reassessment)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Melanom, BRAF-V600-WT, Erstlinie, Kombination mit Ipilimumab
0
500–1.500
100%
kein Zusatznutzen
01.06.2017
17.11.2017
Nivolumab (7)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Plattenepithelkarzinom Kopf-Hals-Bereich
970–6.850
77%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.06.2017
17.11.2017
Pembrolizumab (4)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Hodgkin-Lymphom (HL)
60–180
100%
kein Zusatznutzen
01.05.2017
19.10.2017
Dabrafenib (3)
Tafinlar®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), BRAF-V600-Mutation, Kombination mit Trametinib
230–820
100%
kein Zusatznutzen
01.05.2017
19.10.2017
Trametinib (2)
Mekinist®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), BRAF-V600-Mutation
230–720
100%
kein Zusatznutzen
01.05.2017
19.10.2017
Alectinib
Alecensa®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ALK+, nach Crizotinib-Vortherapie
200–1.310
81%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.05.2017
19.10.2017
Osimertinib (2, reassessment)
Tagrisso®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), T790M-EGFR-Mutation
560–2.730
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.04.2017
21.09.2017
Axitinib (2, reassessment)
Inlyta®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC), nach Versagen von Sunitinib oder einem Zytokin
483–2.406
0.3%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
15.02.2017
03.08.2017
Pembrolizumab (3)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), Erstlinie
4.000
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.01.2017
06.07.2017
Vandetanib (3)
Caprelsa®
Genzyme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Schilddrüsenkarzinom, Patienten ab 5 Jahren
2–8
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
15.01.2017
06.07.2017
Ixazomib
Ninlaro®
Takeda Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason
0
4.700–7.000
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.01.2017
15.06.2017
Nivolumab (6)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Hodgkin-Lymphom (HL)
40–90
100%
kein Zusatznutzen
01.01.2017
15.06.2017
Venetoclax
Venclyxto®
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Monotherapie
0
300–700
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.12.2016
18.05.2017
Palbociclib
Ibrance®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC)
1.190–5.760
14.560–70.550
100%
kein Zusatznutzen
01.12.2016
18.05.2017
Olaratumab
Lartruvo®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Weichgewebesarkom
0
1.200–1.400
100%
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan
01.11.2016
20.04.2017
Cabozantinib (2, Cabometyx®)
Cabometyx®
Ipsen Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC)
0
1.200–3.300
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.10.2016
16.03.2017
Ceritinib (2, reassessment)
Zykadia®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ALK+, nach Crizotinib-Vortherapie
200–1.310
81%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.10.2016
16.03.2017
Crizotinib (4)
Xalkori®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ROS1+
210–770
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2016
16.03.2017
Lenvatinib (2, Kisplyx®)
Kisplyx®
Eisai GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC)
0
1.200–3.300
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.10.2016
16.03.2017
Idelalisib (3)
Zydelig®
Gilead Sciences GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Kombination mit Ofatumumab; Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Erstlinie, 17p-Deletion/TP53-Mutation, Kombination mit Rituximab
2.020–7.560
0.4%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.10.2016
16.03.2017
Ibrutinib (4)
Imbruvica®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Bendamustin und Rituximab
1.500–5.600
50%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
15.08.2016
02.02.2017
Pembrolizumab (2)
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), nach vorheriger Chemotherapie
12.500–24.300
40%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.08.2016
02.02.2017
Trifluridin / Tipiracil
Lonsurf®
Servier Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Kolorektalkarzinom (CRC), vorbehandelte Patienten
0
6.900–12.200
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.08.2016
19.01.2017
Brentuximab Vedotin (2)
Adcetris®
Takeda Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Hodgkin-Lymphom (HL), CD30+, erhöhtes Rezidiv- oder Progressionsrisiko nach Transplantation
40–60
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.08.2016
19.01.2017
Carfilzomib (2)
Kyprolis®
Amgen GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM) in Kombination mit Dexamethason
0
4.700–7.000
100%
geringer Zusatznutzen
Orphan
01.07.2016
15.12.2016
Ibrutinib (3)
Imbruvica®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Erstlinie
2.840
100%
kein Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.07.2016
15.12.2016
Crizotinib (3, reassessment)
Xalkori®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ALK+, vorbehandelte Patienten
480
71%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.07.2016
15.12.2016
Obinutuzumab (2)
Gazyvaro®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Follikuläres Lymphom (FL)
0
790–940
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.06.2016
15.12.2016
Nivolumab (5)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Melanom, Kombination mit Ipilimumab
2.230–3.690
2.500–4.500
100%
kein Zusatznutzen
15.06.2016
15.12.2016
Talimogen laherparepvec
Imlygic®
Amgen GmbH
Onkologische Erkrankungen
Melanom, Stadium IIIB, IIIC, IVMI1a
375–620
100%
kein Zusatznutzen
01.06.2016
01.12.2016
Eribulin (3)
Halaven®
Eisai GmbH
Onkologische Erkrankungen
Liposarkom
30–150
50%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.06.2016
01.12.2016
Elotuzumab
Empliciti®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason
4.700–7.000
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.06.2016
01.12.2016
Daratumumab
Darzalex®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), Monotherapie, vorbehandelte Patienten
0
2.300
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.05.2016
20.10.2016
Ramucirumab (4, reassessment)
Cyramza®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs; Kombination mit Paclitaxel
5.900–7.900
50%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.05.2016
20.10.2016
Afatinib (3)
Giotrif®
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), Plattenepithelhistologie
6.720–12.420
100%
kein Zusatznutzen
01.05.2016
20.10.2016
Nivolumab (4)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC)
1.200–3.300
92%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.05.2016
20.10.2016
Nivolumab (3)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), Nicht-Plattenepithelhistologie, nach vorheriger Chemotherapie
11.830–21.830
40%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.03.2016
15.09.2016
Osimertinib
Tagrisso®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), T790M-EGFR-Mutation
245–1.465
475–2.830
100%
kein Zusatznutzen
01.04.2016
15.09.2016
Necitumumab
Portrazza®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
6.300–7.700
100%
kein Zusatznutzen
01.04.2016
15.09.2016
Idelalisib (2, reassessment)
Zydelig®
Gilead Sciences GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
0
2.200–7.800
24%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.03.2016
01.09.2016
Ramucirumab (3)
Cyramza®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Kolorektalkarzinom (CRC)
2.900–7.300
100%
kein Zusatznutzen
01.03.2016
01.09.2016
Ramucirumab (2)
Cyramza®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
5.900–15.400
100%
kein Zusatznutzen
15.02.2016
04.08.2016
Vismodegib (2, reassessment)
Erivedge®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Basalzellkarzinom (BCC)
295
95%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.02.2016
21.07.2016
Ibrutinib (2, reassessment >€50m)
Imbruvica®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mantelzell-Lymphom (MCL), Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Morbus Waldenström
3.780–11.100
12%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.01.2016
16.06.2016
Crizotinib (2)
Xalkori®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ALK+, Erstlinie
300–900
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
15.12.2015
02.06.2016
Blinatumomab
Blincyto®
Amgen GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute lymphatische B-Zell-Leukämie (ALL)
0
60–170
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.12.2015
02.06.2016
Carfilzomib
Kyprolis®
Amgen GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Dexamethason oder Lenalidomid und Dexamethason
0
4.700–7.000
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.12.2015
02.06.2016
Cobimetinib
Cotellic®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Melanom, BRAF-V600-Mutation, Kombination mit Vemurafenib
1.400
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.10.2015
17.03.2016
Trametinib
Mekinist®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Melanom, BRAF-V600-Mutation
1.400
50%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.10.2015
17.03.2016
Regorafenib (3, reassessment)
Stivarga®
Bayer Vital GmbH
Onkologische Erkrankungen
Kolorektalkarzinom (CRC)
6.900–12.200
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2015
17.03.2016
Pomalidomid (2, reassessment >€50m)
Imnovid®
Celgene GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 2 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason
2.300
50%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.10.2015
17.03.2016
Panobinostat
Farydak®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 2 Vortherapien, Kombination mit Bortezomib und Dexamethason
2.300
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.10.2015
17.03.2016
Dabrafenib (2)
Tafinlar®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Melanom, BRAF-V600-Mutation, Kombination mit Trametinib
1.400
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.09.2015
18.02.2016
Pertuzumab (2)
Perjeta®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), entzündlich oder früh mit hohem Rezidivrisiko, Neoadjuvanz, Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie
2.900–4.850
100%
kein Zusatznutzen
15.08.2015
04.02.2016
Pembrolizumab
Keytruda®
MSD Sharp & Dohme GmbH
Onkologische Erkrankungen
Melanom
2.500–4.500
71%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.08.2015
04.02.2016
Nivolumab (2)
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), Plattenepithelhistologie, nach vorheriger Chemotherapie
4.200–6.000
87%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.07.2015
07.01.2016
Nivolumab
Opdivo®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Melanom
2.500–4.500
15%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.07.2015
17.12.2015
Lenvatinib
Lenvima®
Eisai GmbH
Onkologische Erkrankungen
Schilddrüsenkarzinom (DTC)
0
600–815
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.07.2015
17.12.2015
Ceritinib
Zykadia®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ALK+, nach Crizotinib-Vortherapie
0
120–560
100%
kein Zusatznutzen
01.06.2015
27.11.2015
Olaparib
Lynparza®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, Platin-Sensitiv, Erhaltungstherapie
0
200–600
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.05.2015
05.11.2015
Afatinib (2, reassessment)
Giotrif®
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), EGFR-Mutation, EGFR-TKI-naive Patienten
3.670–8.590
42%
Hinweis auf
erheblicher Zusatznutzen
15.04.2015
15.10.2015
Ruxolitinib (3)
Jakavi®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Polycythaemia vera
240–1.470
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.02.2015
16.07.2015
Ramucirumab
Cyramza®
Lilly Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs; Kombination mit Paclitaxel
0
5.900–7.900
100%
geringer Zusatznutzen
Orphan
01.01.2015
18.06.2015
Nintedanib
Vargatef®
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)
3.700–15.100
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.01.2015
18.06.2015
Enzalutamid (2)
Xtandi®
Astellas Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), nach Androgenentzugstherapie, keine Indikation für Chemotherapie
15.000–28.800
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.11.2014
16.04.2015
Ibrutinib
Imbruvica®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mantelzell-Lymphom (MCL), Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
0
2.900–8.750
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.10.2014
19.03.2015
Sipuleucel-T
Provenge®
Dendreon UK Limited
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC)
11.690–24.480
100%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.10.2014
19.03.2015
Idelalisib
Zydelig®
Gilead Sciences GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL), Follikuläres Lymphom (FL)
800–3.300
3.000–11.100
20%
Anhaltspunkt für
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
01.09.2014
19.02.2015
Regorafenib (2)
Stivarga®
Bayer Vital GmbH
Onkologische Erkrankungen
Gastrointestinale Stromatumore (GIST)
100–700
100%
kein Zusatznutzen
15.08.2014
05.02.2015
Obinutuzumab
Gazyvaro®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
0
818–1.477
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.08.2014
22.01.2015
Cabozantinib
Cometriq®
Swedish Orphan Biovitrum GmbH
Onkologische Erkrankungen
Schilddrüsenkarzinom (MTC)
0
60–500
100%
geringer Zusatznutzen
Orphan
01.08.2014
22.01.2015
Eribulin (2, reassessment)
Halaven®
Eisai GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC) nach mind. 2 Chemotherapien; Mammakarzinom, nach mind. 1 Chemotherapie
5.101–7.601
75%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
15.06.2014
04.12.2014
Siltuximab
Sylvant®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multizentrische Castleman-Krankheit (MCD)
130–1.460
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
15.05.2014
06.11.2014
Ruxolitinib (2, reassessment >€50m)
Jakavi®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Myelofibrose (MF)
1.600–5.000
100%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan (Umsatzgrenze)
01.01.2014
19.06.2014
Trastuzumab Emtansin
Kadcyla®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC) HER2+, vorbehandelte Patienten
4.121
72%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.01.2014
19.06.2014
Radium-223-dichlorid
Xofigo®
Bayer Vital GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC)
0
22.700
78%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.12.2013
05.06.2014
Ipilimumab (2)
Yervoy®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Melanom, Erstlinie
500–1.500
100%
kein Zusatznutzen
15.11.2013
08.05.2014
Afatinib
Giotrif®
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), EGFR-Mutation, EGFR-TKI-naive Patienten
0
640–4.980
45%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.10.2013
03.04.2014
Dabrafenib
Tafinlar®
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Melanom, BRAF-V600-Mutation
1.400
100%
kein Zusatznutzen
01.10.2013
20.03.2014
Regorafenib
Stivarga®
Bayer Vital GmbH
Onkologische Erkrankungen
Kolorektalkarzinom (CRC)
0
6.600–14.000
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
15.09.2013
06.03.2014
Vemurafenib (2, reassessment)
Zelboraf®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Melanom, BRAF-V600 Mutation
1.400
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.09.2013
20.02.2014
Pomalidomid
Imnovid®
Celgene GmbH
Onkologische Erkrankungen
Multiples Myelom (MM), mind. 2 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason
0
1.900
100%
beträchtlicher Zusatznutzen
Orphan
01.09.2013
20.02.2014
Enzalutamid
Xtandi®
Astellas Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), Progredienz während oder nach Docetaxel-haltiger Chemotherapie
6.300
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.08.2013
06.02.2014
Vismodegib
Erivedge®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Basalzellkarzinom (BCC)
0
295
95%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.08.2013
23.01.2014
Ponatinib
Iclusig®
ARIAD Pharmaceuticals (Germany) GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische myeloische Leukämie (CML); Akute lymphatische Leukämie (ALL), Ph+ oder T315I-Mutation
0
525–1.135
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.05.2013
17.10.2013
Bosutinib
Bosulif®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Chronische myeloische Leukämie (CML)
0
380–500
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.04.2013
01.10.2013
Pertuzumab
Perjeta®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC), HER2+, Kombination mit Trastuzumab und Docetaxel
3.300–5.118
33%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
15.03.2013
05.09.2013
Vandetanib (2, reassessment)
Caprelsa®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Schilddrüsenkarzinom (MTC)
0
60–1.500
100%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
01.03.2013
15.08.2013
Aflibercept (2, Zaltrap®)
Zaltrap®
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Kolorektalkarzinom (CRC)
3.500–10.400
100%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
15.01.2013
04.07.2013
Abirateronacetat (2)
Zytiga®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), nach Androgenentzugstherapie, keine Indikation für Chemotherapie
15.000–28.800
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.12.2012
16.05.2013
Pixantron
Pixuvri®
CTI Life Sciences Ltd.
Onkologische Erkrankungen
B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)
970
100%
kein Zusatznutzen
01.12.2012
16.05.2013
Brentuximab Vedotin
Adcetris®
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
Onkologische Erkrankungen
Hodgkin-Lymphom (HL), CD30+; Systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom
75–420
100%
nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen
Orphan
01.11.2012
02.05.2013
Decitabin
Dacogen®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Akute myeloische Leukämie (AML)
300–780
100%
geringer Zusatznutzen
Orphan
15.11.2012
02.05.2013
Crizotinib
Xalkori®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ALK+, vorbehandelte Patienten
0
480
71%
Anhaltspunkt für
beträchtlicher Zusatznutzen
01.10.2012
21.03.2013
Axitinib
Inlyta®
Pfizer Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Nierenzellkarzinom (RCC), nach Versagen von Sunitinib oder einem Zytokin
0
920
0.7%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
15.09.2012
07.03.2013
Ruxolitinib
Jakavi®
Novartis Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Myelofibrose (MF)
0
1.600
100%
geringer Zusatznutzen
Orphan
01.07.2012
20.12.2012
Tegafur / Gimeracil / Oteracil
Teysuno®
Nordic Pharma GmbH
Onkologische Erkrankungen
Magenkarzinom
10.500–12.000
100%
kein Zusatznutzen
15.03.2012
06.09.2012
Vemurafenib
Zelboraf®
Roche Pharma AG
Onkologische Erkrankungen
Melanom, BRAF-V600 Mutation
0
1.400
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
15.03.2012
06.09.2012
Vandetanib
Caprelsa®
AstraZeneca GmbH
Onkologische Erkrankungen
Schilddrüsenkarzinom (MTC)
0
130–1.300
100%
kein Zusatznutzen
01.08.2011
02.08.2012
Ipilimumab
Yervoy®
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Onkologische Erkrankungen
Melanom, Zweitlinie
3.100
100%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen
01.05.2011
19.04.2012
Eribulin
Halaven®
Eisai GmbH
Onkologische Erkrankungen
Mammakarzinom (BC) nach mind. 2 Chemotherapien
0
5.630–7.310
80%
Anhaltspunkt für
geringer Zusatznutzen
15.04.2011
29.03.2012
Cabazitaxel
Jevtana®
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), Docetaxel-Vorbehandlung, Kombination mit Prednison oder Prednisolon
5.670–6.930
85%
Hinweis auf
geringer Zusatznutzen
01.10.2011
29.03.2012
Abirateronacetat
Zytiga®
Janssen-Cilag GmbH
Onkologische Erkrankungen
Prostatakarzinom (PC), Progredienz während oder nach Docetaxel-haltiger Chemotherapie, Kombination mit Prednison oder Prednisolon
5.670–6.930
85%
Hinweis auf
beträchtlicher Zusatznutzen